La CFS/ME Associazione Italiana ODV
Fondata nel 1991 dal Prof. Umberto Tirelli, è la prima associazione italiana dedicata alle persone affette da Encefalomielite Mialgica / Sindrome da Fatica Cronica (ME/CFS).
Da oltre trent’anni promuove la conoscenza della malattia, sostiene pazienti e familiari e favorisce la diffusione di informazioni scientifiche affidabili.
La nostra missione
- Informare pazienti, familiari e operatori sanitari.
- Diffondere la conoscenza della ME/CFS.
- Promuovere la ricerca scientifica.
- Collaborare con istituzioni e realtà nazionali e internazionali.
- Dare voce ai pazienti e tutelarne i diritti.
Donazioni
Sempre più persone ci chiedono come poter sostenere le attività della nostra associazione.
Se desideri contribuire con una donazione, puoi effettuare un bonifico utilizzando le seguenti coordinate:
Intestatario: CFS/ME Associazione Italiana ODV
Banca: Intesa Sanpaolo
IBAN: IT58M0306964773074000094301
Conto corrente: 0740009430 1H
ABI: 03069
CAB: 64773
Codice SWIFT (per bonifici dall’estero): BCITITMM
Giada Da Ros
Presidente
Giada Da Ros è la presidente dell’associazione, precedentemente nota come “CFS Associazione Italiana onlus”, dal 1999. Fa parte anche di EMEC, ovvero la European ME Coalition.
È una paziente lei stessa da 33 anni, la maggior parte dei quali passati come paziente severa. Laureata in giurisprudenza, è una giornalista che ha co-scritto con il professor Tirelli il libro “NONSOLOFATICA: dalla Encefalomielite Mialgica al Long-COVID” (Edizioni Mondo Nuovo), in libreria dal gennaio 2023, e in precedenza ha curato un libro di raccolta testimonianze di persone con la CFS/ME intitolato “Stanchi: vivere con la Sindrome da Fatica Cronica” (SBC Edizioni).
Giada cura l’aggiornamento di questo sito, che è punto di riferimento indicato dall’Istituto Superiore di Sanità per gli approfondimenti sulla CFS/ME.
Umberto Tirelli
Specialista in oncologia
Il professor Umberto Tirelli, specialista in oncologia, ematologia e malattie infettive è past-primario di Oncologia Medica all’Istituto Nazionale Tumori – Centro di Riferimento Oncologico di Aviano, in provincia di Pordenone, ed è ora direttore scientifico e sanitario della clinica Tirelli Medical Group, a Pordenone.
Primo medico in Italia a parlare di Sindrome da Fatica Cronica, vede soprattutto pazienti di CFS/ME, Fibromialgia e Long-COVID. Ha pubblicato numerosi articoli scientifici (644 secondo Scopus, con un H-Index di 67, primo ricercatore clinico del Nord-Est Italia), ed è sempre stato anche molto ipegnato nella divulgazione sui media. Con la dottoressa Da Ros, ha recentemente realizzato il libro “NONSOLOFATICA: dalla Encefalomielite Mialgica al Long-COVID” (Edizioni Mondo Nuovo), in libreria dal gennaio 2023.
Stefania Dell’angolo
Vice-presidente
Arianna Forniz
Membro del direttivo
Lo statuto
Lo Statuto definisce i principi, gli obiettivi e le modalità di funzionamento della CFS/ME Associazione Italiana ODV. Un documento fondamentale per conoscere i valori che guidano l’associazione e il suo impegno a favore delle persone con ME/CFS.
Scheda di adesione
Diventa socio della CFS/ME Associazione Italiana ODV e sostieni le attività di informazione, tutela dei pazienti e promozione della ricerca. Scarica il modulo di adesione, compilalo e invialo seguendo le istruzioni riportate nel documento.
LA CFS/ME Associazione Italiana odv fa anche parte della WORLD ME ALLIANCE.
Qui la nostra pagina sul loro sito.
Il 12 maggio di ogni anno ricorre la Giornata Mondiale della Sindrome da Stanchezza Cronica per la quale si adotta come simbolo universale un “fiocchetto blu”.
