Pubblicazioni
In questa sezione trovi: articoli scientifici, linee guida, studi e documenti di approfondimento sulla ME/CFS, raccolti per offrire un punto di riferimento aggiornato e affidabile.
In questa sezione trovi: articoli scientifici, linee guida, studi e documenti di approfondimento sulla ME/CFS, raccolti per offrire un punto di riferimento aggiornato e affidabile.
STRUMENTI PER LA CFS/ME SVILUPPATI DAL TEAM DI RICERCA DEPAUL: sotto trovate, tradotti in italiano, i PDF di alcuni strumenti sviluppati dal Team di Ricerca DePaul per l’ausilio alla diagnosi della CFS/ME o comunque per trattare con la patologia. – Questionario DePaul sui Sintomi – Questionario DePaul sul Malessere Post-sforzo (DPEMQ) – Scala Fennell e […]
La WORLD ME ALLIANCE, di cui facciamo parte, ha creato un MEDICAL EDUCATION HUBmultilingue, per ora in versione pilota, progettato per guidare gli operatori sanitari verso risorse affidabili e basate su prove scientifiche relative alla ME/CFS. Lì ci sono una serie di risorse (in inglese) che per ora qui mancano e a cui si può […]
Hub multilingue, attualmente in versione pilota, progettato per guidare gli operatori sanitari verso risorse affidabili e basate su prove scientifiche relative alla ME/CFS. Consulta la pubblicazione o la risorsa
Database collaborativo creato dall’American Myalgic Encephalomyelitis and Chronic Fatigue Syndrome Society, nel quale i pazienti possono condividere e consultare le proprie esperienze con diversi trattamenti. Consulta la pubblicazione o la risorsa
* Test Raccomandati per Sospetta ME/CFS Consulta la pubblicazione o la risorsa
Raccolta di strumenti tradotti in italiano per supportare la valutazione dei sintomi, del malessere post-sforzo e dell’impatto funzionale della ME/CFS.
* Trattamenti Raccomandati per la ME/CFS Consulta la pubblicazione o la risorsa
Tirelli V, Pinto A, Marotta G, Crovato M, Quaia M, De Paoli P, Galligioni E, Santini G. Clinical and immunologic study of 205 patients with chronic fatigue syndrome: a case series from Italy. Arch Intern Med. 1993 Jan 11;153(1):116-7, 120. Tirelli U, Marotta G, Improta S, Pinto A. Immunological abnormalities in patients with chronic fatigue […]
R ispetto ai trattamenti, può essere utile consultare il DATABASE AMMES : l’American Myalgic Encephalomyelitis and Chronic Fatigue Syndrome Society (AMMES) ha creato un database di trattamenti per la CFS/ME a cui possono contribuire i pazienti. Si sa che i pazienti talvolta possono rispondere in modo imprevedibile ai trattamenti prescritti, a volte con effetti paradossi. […]
2025 – COINVOLGERE GLI STUDENTI UNIVERSITARI AFFETTI DA ME/CFS E ALTRE PATOLOGIE CONNESSE: su richiesta di alcuni studenti universitari, la CFS/ME Associazione Italiana odv e la CFS / ME – Organizzazione di Volontariato hanno realizzato una guida che possa aiutare i professori a capire le loro problematiche e a venire loro incontro. L’idea è che […]
2025 – SCHEDA INFORMATIVA SULLA ME/CFS DELLA WORLD ME ALLIANCE (2 pagine – in italiano)
GUIDA AL PACING E ALLA GESTIONE DELLA ME/CFS di #MEACTION: il pacing è una strategia di autogestione dell’attività che viene suggerita ai pazienti per evitare i crolli della PEM (malessere post-sforzo). Il documento è in italiano.
2025 – CLINICAL CARE GUIDE: MANAGING ME/CFS, LONG COVID & IACCS ovvero la “Guida all’Assistenza Clinica: Gestire ME/CFS, Long-COVID & IACCs” dove IACCs sono le patologie croniche associate alle infezioni: nel maggio 2025 il Bateman Horne Center, uno dei centri più all’avanguardia sulla nostra patologia, anche nella comunicazione, ha diffuso questa guida che è davvero […]
PUBBLICAZIONI ESSENZIALI La WORLD ME ALLIANCE, di cui facciamo parte, ha creato un MEDICAL EDUCATION HUB multilingue, per ora in versione pilota, progettato per guidare gli operatori sanitari verso risorse affidabili e basate su prove scientifiche relative alla ME/CFS. Lì ci sono una serie di risorse (in inglese) che per ora qui mancano e a […]
DECORSO DELLA MALATTIA NEI PAZIENTI DI CFSME: si tratta di un documento che riassume i risultati di uno studio-sondaggio condotto in Norvegia fra circa 6000 pazienti. Il testo al link (pubblicato nel 2021) è la traduzione in italiano del testo in inglese. Da lì si può anche raggiungere l’intero rapporto (in norvegese).
PUBBLICAZIONI ESSENZIALI La WORLD ME ALLIANCE, di cui facciamo parte, ha creato un MEDICAL EDUCATION HUB multilingue, per ora in versione pilota, progettato per guidare gli operatori sanitari verso risorse affidabili e basate su prove scientifiche relative alla ME/CFS. Lì ci sono una serie di risorse (in inglese) che per ora qui mancano e a […]
INFORMAZIONI MEDICHE UTILI PER IL TRATTAMENTO DEL COVID-19 IN PAZIENTI CON CFSME: si tratta di una lettera di due pagine realizzata dal Bateman Horne Center.
PUBBLICAZIONI ESSENZIALI La WORLD ME ALLIANCE, di cui facciamo parte, ha creato un MEDICAL EDUCATION HUB multilingue, per ora in versione pilota, progettato per guidare gli operatori sanitari verso risorse affidabili e basate su prove scientifiche relative alla ME/CFS. Lì ci sono una serie di risorse (in inglese) che per ora qui mancano e a […]
PUBBLICAZIONI ESSENZIALI La WORLD ME ALLIANCE, di cui facciamo parte, ha creato un MEDICAL EDUCATION HUB multilingue, per ora in versione pilota, progettato per guidare gli operatori sanitari verso risorse affidabili e basate su prove scientifiche relative alla ME/CFS. Lì ci sono una serie di risorse (in inglese) che per ora qui mancano e a […]
PUBBLICAZIONI ESSENZIALI La WORLD ME ALLIANCE, di cui facciamo parte, ha creato un MEDICAL EDUCATION HUB multilingue, per ora in versione pilota, progettato per guidare gli operatori sanitari verso risorse affidabili e basate su prove scientifiche relative alla ME/CFS. Lì ci sono una serie di risorse (in inglese) che per ora qui mancano e a […]
FUNCAP55 (traduzione ufficiale in italiano): FUNCAP è un questionario per valutare la capacità funzionale in pazienti con patologie in cui è presente riacutizzazione dei sintomi post-sforzo (PEM, PENE, PESE). FUNCAP non chiede se il paziente «riesce» a svolgere un’attività, ma quali siano le conseguenze di tale attività sullo svolgimento di altre attività. In questo modo, […]
CONSIDERAZIONI PER IL PRONTO SOCCORSO E CURE URGENTI PER I PAZIENTI DI ME/CFS: ora in italiano il documento che il Bateman Horne Center aveva redatto ancora nel 2022 con le considerazione e i suggerimenti da tenere presente in caso di cura urgente dei pazienti con ME/CFS. L’originale in inglese lo trovate qui.
DOCUMENTO DI CONSENSO DI EUROMENE, ovvero “Consenso degli Esperti del EUROPEAN ME NETWORK (Network Europeo sulla ME – EUROMENE) sulla Diagnosi, la Fornitura di Servizi e la Cura delle Persone con ME/CFS in Europa”, pubblicato nel maggio del 2021. Nell’ottobre 2020 ne era uscita una versione pre-stampa. Ne trovate un sunto in italiano qui sul […]
ME/CFS e ANESTESIA (in inglese): è un opuscolo di 12 pagine realizzato dal Royal Colleage of Anaesthetists britannico, insieme alla ME Association e a pazienti di ME/CFS, e mira a fornire alle persone che devono sottoporsi a un intervento chirurgico e a un’anestesia o a una sedazione informazioni su ciò che possono aspettarsi. Qui c’è […]
2025 – ISTRUZIONI PER LA CURA DI PAZIENTI DI ME/CFS IN CONDIZIONI GRAVI E GRAVISSIME – Pubblicato dal Centro per la salute pubblica, Dipartimento di Medicina di Base, Università di Medicina di Vienna e dalla Österreichische Gesellschaft für ME/CFS – Società austriaca per la ME/CFS, questo documento è inteso come un “documento vivente” realizzato sulla […]
2024 – DISPENSA SULL’INTOLLERANZA ORTOSTATICA della ME Association, tradotta in italiano. Qui, in inglese, c’è anche quella del Bateman Horne Center.
2024 – INDAGINE EMEA SUI PAZIENTI DI ME/CFS IN EUROPA: STESSA PATOLOGIA, DIFFERENTI APPROCCI ED ESPERIENZE (Arild Angelsen and Trude Schei. 2024. EMEA survey of ME/CFS patients in Europe: Same disease, different approaches and experiences). L’EMEA (European ME Alliance) ha realizzato nel 2021 un’indagine pan-europea su 11.000 pazienti di ME/CFS e agli inizi di aprile […]
Nel 2023, su Mayo Clinic Proceedings è stato pubblicato un nuovo documento su diagnosi e gestione della ME/CFS: DIAGNOSIS AND MANAGEMENT OF MYALGIC ENCEPHALOMYELITIS/CHRONIC FATIGUE SYNDROME (Grach et al., 2023), al link disponibile in inglese. Consulta la pubblicazione o la risorsa
cliccando sul titolo la versione in italiano della guida, tradotta da Giada Da Ros. La trovate anche sul sito dell’Alliance, qui, dove è disponibile anche in altre lingue oltre che nell’originale inglese. Questo documento è stato inviato alla équipe per le disabilità dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, come passo per costruire un impegno in quella sede […]
INDICE DELLE PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE aggiornato al marzo 2023: il team di #MillionsMising Germany ha compilato un indice di tutte le pubblicazioni scientifiche più significative sulla CFS/ME aggiornato al marzo 2023. L’indice verrà aggiornato alla fine di ogni mese e reso disponibile sul sito della ME Association nella sezione sulle ricerche, insieme all’abstract di ciascuno studio. […]

Organizzazione di Volontariato impegnata per la conoscenza, il riconoscimento e il supporto alle persone con ME/CFS.
CRO – Centro di Riferimento Oncologico
V. Franco Gallini, 2 – 33081 Aviano (Pordenone)
E-mail: cfs@cro.it
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