Insieme per comprendere, riconoscere e sostenere la CFS/ME.
Informazione, supporto e divulgazione sulla Sindrome da Fatica Cronica / Encefalomielite Mialgica.
Associazione
Chi siamo, come iscriversi e come sostenerci
Approfondisci →
Segui un collegamento aggiunto manuale
Ho dei sintomi
Scopri come si manifesta la malattia e a chi rivolgerti.
Approfondisci →
Link a: Cause
Voglio informarmi
Guide, FAQ e pubblicazioni per capire meglio la ME/CFS.
Approfondisci →
Link a: Chi siamo
Donazioni
Scopri come sostenere l’associazione con una donazione o destinando il tuo 5×1000.
Approfondisci →
IL LIBRO DI RIFERIMENTO SULLA ME/CFS
Nonsolofatica
Dall’Encefalomielite Mialgica / Sindrome da Fatica Cronica al Long-COVID: una guida chiara, aggiornata e indispensabile per comprendere una malattia complessa.
Di Giada Da Ros e Umberto Tirelli
Ultime notizie
35+
Anni di impegno
Dal 1991 l’Associazione
è un punto di riferimento
per i pazienti italiani.
700+
Notizie pubblicate
Aggiornamenti
su ricerca scientifica, eventi
e iniziative nazionali
e internazionali.
200+
Pubblicazioni e risorse
Guide, documenti,
linee guida e materiale scientifico
tradotto e raccolto negli anni.
Segui un collegamento aggiunto manuale
Siamo membri della World ME Alliance
Un network globale di organizzazioni e persone unite per migliorare la vita di chi vive con la CFS/ME.
Segui un collegamento aggiunto manuale
Siamo associati alla European ME Alliance
Una rete europea di associazioni che collaborano per migliorare la ricerca, la conoscenza e la tutela delle persone con ME/CFS in Europa.
Segui un collegamento aggiunto manuale
La Presidente dell’Associazione, Giada Da Ros, è membro della European ME Coalition (EMEC), contribuendo alle attività di collaborazione e confronto a livello europeo.
