un piccolo studio sulle propriet’ meccaniche dei globuli rossi dei
pazienti di CFS/ME e in particolare sulla scarsa deformabilit’
associata ad una ridotto fluidit’ della membrana.
Tre
rappresentanti della Associazione CFS onlus del Veneto sono stati
intervistati sulla CFS/ME nel programma “Ore 13” di Antenna3. Qui
per vedere l’intervista.
Tecnologia
d’avanguardia sta cercando di studiare ia differenza nel repertorio di
anticopi fra pazienti di CFSME, fibromialgia e sani: qui.
Risorse
e link utili sulla ME/CFS dal sito della OMF: qui.
Dopo
grandi controversie: qui.
Intervistata anche una malata di CFS/ME: qui.
UNA LEZIONE SU CFS/ME, FIBROMIALGIA E SALUTE SESSUALE
A cura del Bateman Horne Center, la trovate qui (in
inglese)
SIMPOSIO
SULLA BASE MOLECOLARE DELLA ME/CFS A STANFORD
La
registrazione del simposio di Stanford si trova nella sua interezza a questo link. In seguito verrà postato su YouTube
spezzando i singoli interventi.
LA PRESENTAZIONE DI RONALD DAVIS, PhD ALL’IIMEC13
Il dott. Ron Davis ha presentato un aggiornamento di ricerca al Convegno
Internazionale Invest in ME 13 (IIMEC13) a Londra. La sua presentazione
ha passato in rassegna i più recenti progressi nella ricerca finanziata
dalla OMF. Vedete l’intera presentazione del dott. Davis qui.
(Per
cortesia tenete conto che la presentazione ’ solo in inglese. Con
riconoscenza, viene condivisa con il permesso di Invest in ME Research.)
Il DVD con l’intera conferenza IIMEC13 può essere ordinata qui:
http://bit.ly/2pbTzNn.
Link
su Facebook:
https://www.facebook.com/OpenMedicineFoundation/videos/236919190324117/
Link al sito web: https://www.omf.ngo/omf-ambassador-stuart-murdoch-2/
Link su Youtube: https://www.youtube.com/watch?v=IMTVqv6rw6c
Citazione di Murdoch:
’La
gran cosa della Open Medicine Foundation ’ che tutto ci’ che scoprono
lo diffondono a livello mondiale perché tutti lo vedano, ed ’
attraverso questa collaborazione e aperta condivisione di idee che
penso che si trover’ la soluzione’. Stuart Murdoch, Belle and Sebastian
Testo dal post di Facebook:
Vi Presentiamo il Nostro Nuovo Ambasciatore…
Stuart
Murdoch, co-fondatore della band indie pop Belle and Sebastian, che ha
fatto tour in giro per il mondo e prodotto album negli ultimi 20 anni,
si ’ unito alla nostra famiglia come Ambasciatore della OMF.
Un
paziente di ME/CFS lui stesso negli ultimi 28 anni, Stuart ha
manifestato il suo supporto per la OMF e la nostra ricerca per mettere
fine alla ME/CFS. Stuart lavorer’ con noi alle nostre campagne sui
social media per promuovere la consapevolezza su questa terribile
malattia e sugli sforzi della OMF per mettervi fine.
Stuart ’ un
compositore, scrittore, film maker, e padre così come ’ il cantante di
punta e l’autore delle canzoni per i Belle and Sebastian.
Mentre
era uno studente universitario nei tardi anni ’80, si ’ ammalato di
ME/CFS e non ’ stato in grado di lavorare per sette anni. L’isolamento
di questi anni ha portato Stuart a diventare un cantautore, e nel video
che si accompagna, in cui parla della sua malattia e del perché ’
importante supportare la OMF, Stuart canta la prima canzone che ha
scritto sull’essere ammalati.
Speriamo vi godiate la sua musica
quanto noi e che ci aiutiate a promuovere il suo messaggio di sostegno
per il programma di ricerca della OMF.
