Pubblicazioni
In questa sezione trovi: articoli scientifici, linee guida, studi e documenti di approfondimento sulla ME/CFS, raccolti per offrire un punto di riferimento aggiornato e affidabile.
In questa sezione trovi: articoli scientifici, linee guida, studi e documenti di approfondimento sulla ME/CFS, raccolti per offrire un punto di riferimento aggiornato e affidabile.
RETHINKING ME (RIPENSARE LA ME: IL RAPPORTO BRITANNICO): un rapporto sulla ME/CFS dell’apposito Gruppo Parlamentare britannico formato da tutti i partiti, uscito nel maggio del 2022, si può ora scaricare dal loro sito (in inglese). In questo rapporto, che si basa sulle testimonianze di ricercatori, clinici, associazioni, pazienti e caregiver che si sono riuniti in […]
LONG-COVID AND ME/CFS di Charles Shepherd – ME Association – April 2021 (in inglese): gli studi riportano che almeno un 10-20% di coloro che sviluppano il Long-COVID hanno di fatto la ME/CFS (che ha un esordio tipico post-virale). Ecco allora la necessità di una guida su Long-COVID ed ME/CFS che è stata realizzata da Charles […]
2021 – ENCEFALOMIELITE MIALGICA / SINDROME DA FATICA CRONICA: INFORMAZIONI ESSENZIALI DI DIAGNOSI E GESTIONE – RACCOMANDAZIONI DI CONSENSO PUBBLICATE SU “MAYO CLINIC PROCEEDINGS”: Nell’agosto 2021, la Coalizione dei Clinici di ME/CFS statunitensi ha fatto uscire un documento di consenso pubblicato su Mayo Clinic Proceeding nel novembre 2021. La CFS/ME Associazione Italiana ha ottenuto ufficialmente di […]
LINEE GUIDA NICE (in inglese) – pubblicate il 29 ottobre 2021, queste le nuove linee guida NICE (National Institute for Health and Care Excellence – Istituto Nazionale per la Salute e l’Eccellenza nella Cura britannico) per la diagnosi e gestione della ME/CFS), punto di riferimento importante. La versione precedente è stata molto criticata e controversa […]
“DIAGNOSTICARE E TRATTARE LA ME/CFS” della COALIZIONE DEI CLINICI DI ME/CFS degli USA – 2020: si tratta di un opuscolo di poche pagine che la Coalizione dei Clinici di ME/CFS degli Stati Uniti (formatasi nel marzo del 2018) ha messo a disposizione della comunità medica per aiutarla a riconoscere la patologia e a prendersi cura […]
RISOLUZIONE DEL PARLAMENTO EUROPEO SULLA MECFS – il 18 giugno 2020, il Parlamento europeo ha approvato la risoluzione B9-0186/2020 che chiede, tra le altre cose, un aumento dei finanziamenti per la ricerca biomedica ME/CFS nell’UE. La votazione ha visto: 676 voti favorevoli, 4 contrari, e 8 astensioni.
Qui, forte interessati alle differenze, trovate la precendete versione del documento: “DIAGNOSTICARE E TRATTARE LA ME/CFS” della COALIZIONE DEI CLINICI DI ME/CFS STATUNITENSI – 2019 “ Consulta la pubblicazione o la risorsa
RIEPILOGO DELLE RICERCHE SULLA ME – 2019 – #MEACTION: è la traduzione in italiano (con copertina in inglese) del riepilogo pubblicato da #MEAction che passa in rassegna le ricerche più attuali e più importanti sull’encefalomielite mialgica (ME) e sulla ME/CFS degli ultimi 10 anni. Jaime Seltzer, direttore del settore scientifico e medico di #MEAction, ha […]
RAPPORTO GUIDA PER I CLINICI DELLO IOM del 2015: al link trovate il pdf, tradotto in italiano, del “riassunto” realizzato dall’Institute of Medicine del loro Rapporto sulla patologia steso nel 2015, uno dei principali punti di riferimento per i medici e i pazienti secondo quanto segnalato dai CDC di Atlanta (USA) e uno dei documenti […]
CFS/ME: MANUALE PER LA PRATICA CLINICA della IACFS del 2014: questo manuale per la pratica clinica è uno dei principali documenti segnalati dai CDC di Atlanta (USA) come punto di riferimento per i medici. Al link trovate il PDF dela traduzione in italiano.
TEACH ME: si tratta di un manuale (in inglese) di oltre 100 pagine pensato per gli insegnanti di giovani che soffrono di ME/CFS e Fibromialgia (FMS). realizzato dalla no-profit canadese National ME/FM Action Network. Scrivono: “Lo scopo di questo libro è di migliorare la comprensione da parte degli educatori dei particolari bisogni educativi dei bambini e […]
LINEE GUIDA PER PSICHIATRI SULLA ME/CFS – 2005: La sindrome da fatica cronica / encefalomielite mialgica NON è una malattia psichiatrica. E in queste linee guida pensate apposta per psichiatri (da cui in qualche caso vengono mandati i pazienti) lo scrivono nero su bianco, dando indicazioni utili. Cliccando sul titolo c’è la versione in inglese, […]

Organizzazione di Volontariato impegnata per la conoscenza, il riconoscimento e il supporto alle persone con ME/CFS.
CRO – Centro di Riferimento Oncologico
V. Franco Gallini, 2 – 33081 Aviano (Pordenone)
E-mail: cfs@cro.it
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