Pubblicati da CFS-ME

COMUNICATO STAMPA: L’UE SOSTIENE LA RICERCA SULLE MALATTIE POCO CONOSCIUTE

COMUNICATO STAMPA: L’UE SOSTIENE LA RICERCA SULLE MALATTIE POCO CONOSCIUTE Quanto segue ’ la traduzione dl comunicato stampa che si trova qui. Grazie all’impegno dell’europarlamentare belga Pascal Arimont e dei suoi colleghi, Horizon Europe offrir’ nuove opportunit’ di finanziamento per la ricerca sulle malattie ad alto carico e poco studiate. Sebbene la medicina moderna abbia […]

UNA VOLPE PER LA ME/CFS

Con grande gioia vi comunichiamo che ’ ora disponibile online la collezione autunnale di prodotti solidali a favore della CFSME Associazione Italiana / CFSME Italian Association. La volpe ci riscalder’ durante le giornate autunnali ed invernali, in attesa della primavera che porter’ nuove sorprese! Grazie a chi ha partecipato a questo progetto e a chi […]

CERCASI SVIZZERI DI LINGUA ITALIANA CON ME/CFS O LONG-COVID

L’associazione Svizzera per la ME/CFS (@sgme.ch su Instagram) sta collaborando a un progetto fotografico professionale su persone con Long-COVID ed ME/CFS. Cercano di rappresentare e riunire tutte le lingue parlate in Svizzera e stanno cercando persone che partecipino fra la popolazione di lingua italiana della Svizzera. Per questa ragione ci hanno contattato, dal momento che […]

RISPOSTA DELLA COMMISSIONE EUROPEA AGLI EUROPARLAMENTARI SULLA ME/CFS

Sotto trovate la traduzione in italiano di un articolo che trovate in originale a questo link. Una nuova risposta della Commissione europea Nel febbraio 2022, un gruppo di membri del Parlamento europeo (MEP) guidato da Pascal Arimont ha scritto diverse lettere sulla encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS) alla Commissione europea. Questo articolo fornisce una […]

IL RAPPORTO IQWiG SULLA ME/CFS IN GERMANIA

Il 13 ottobre 2022, l’Istituto tedesco per la qualità e l’efficienza dell’assistenza sanitaria (IQWiG) ha pubblicato la sua bozza di relazione sulla ME/CFS. Questo rapporto, di quasi 300 pagine, era stato commissionato due anni fa dal governo tedesco, in parte a seguito della risoluzione europea sulla ME/CFS. Si ritiene che il rapporto finale, che dovrebbe […]

LETTERA AL DIRETTORE GENERALE DELL’OMS

La World ME Alliance, di cui la CFS/ME Associazione Italiana odv fa parte, ha scritto oggi al dottor Tedros Ghebreyesus, direttore generale dell’OMS, congratulandosi per la sua recente presa di posizione sul Long-COVID, ma chiedendogli di riconoscere i legami con la ME/CFS e la continua devastazione che questa malattia provoca. Gli ha chiesto un incontro […]

ME & MY PET 🐾

Se sei unə paziente ME/CFS partecipa all’iniziativa “ME and my pet”: ’ invia una foto di te insieme al tuo animale/ai tuoi animali; ’ scrivi come il rapporto col tuo animale ti ha aiutato ad affrontare meglio la malattia dal punto di vista psicologico e/o scrivi un pensiero di gratitudine per il tuo animale, anche […]

IL LONG-COVID HA COSTRETTO A UN RIPENSAMENTO DI UNA DELLE MALATTIE PI’

IL LONG-COVID HA COSTRETTO A UN RIPENSAMENTO DI UNA DELLE MALATTIE PI’ TRASCURATE DALLA MEDICINA Ed Yong giornalista di ’The Atlantic’ che ha vinto il premio Pulitzer per il reportage esplicativo della pandemia di COVID-19, ha recentemente scritto un pezzo che titola ’Il Long-COVID ha costretto a un ripensamento di una delle malattie più trascurate […]