Gli attivisti di #MEAction hanno organizzato nella giornata di oggi, 19 settembre, una protesta davanti alla Casa Bianca per chiedere all’amministrazione Biden di dichiarare il Long COVID e ME/CFS un’emergenza nazionale. I manifestanti hanno pianificato atti di disobbedienza civile nella tradizione degli attivisti dell’AIDS e dei difensori dei diritti dei disabili che sono andati prima […]
Per ora ’ in pre-stampa, ma un nuovo studio intitolato “Fattori di rischio genetici per la ME/CFS identificati con l’analisi combinatoria” (Das et al., 2022) ha analizzato i dati genetici esistenti in modo nuovo per collegare 14 geni alla ME/CFS e identificare molti sottogruppi di pazienti.
Studiosi del Queensland, in Australia, affermano di aver trovato un legame fra Long-COVID e ME/CFS. Il lavoro ’ stato condotto dalla professoressa Sonya Marshall-Gradisnik e dall’’quipe del Centro nazionale di neuroimmunologia e malattie emergenti (NCNED) della Griffith University, che si occupano di ME/CFS da anni. Lo studio ’ stato pubblicato su Molecular Medicine (qui) e […]
CARATTERISTICHE FENOTIPICHE DELLE CELLULE IMMUNITARIE PERIFERICHE DELLA ME/CFS Oggi ’ stato pubblicato un nuovo studio del gruppo di Ron Davis, dal titolo ’Caratteristiche fenotipiche delle cellule immunitarie periferiche dell’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica mediante microscopia elettronica a trasmissione: Uno studio pilota’ (Jahanbani et al., 2022). Traduzione dell’abstract: L’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS) ’ una […]
GIORNATA MONDIALE DELLA ME/CFS SEVERA In occasione della giornata mondiale della ME/CFS severa, l’associazione ha messo questo post su FB.
NASCE IL MERC La Open Medicine Foundation si ’ unita al Bateman Horne Center per creare il MERC, ovvero il Medical Education Resource Center, un centro di risorse per la formazione medica. Il MERC propone di aumentare il numero di operatori sanitari competenti in grado di trattare la ME/CFS, il Long-COVID e le relative malattie […]
GUIDA AL PACING E ALLA GESTIONE DELLA ME/CFS PEDIATRICA E DEL LONG-COVID #MEAction ha realizzato una nuova e necessaria risorsa, che trovate qui (in inglese). Si tratta di una guida al pacing e alla gestione della ME/CFS pediatrica e del Long-COVID.
La World ME Alliance, di cui facciamo parte, ha preparato un documento, che ’ stato pubblicato sul sito web, insieme all’articolo, di cui qui avete il link, per prendere posizione contro il Lightning Process.
INTERROGAZIONE FIRMATA DALLA SENATRICE FREGOLENT ’ stata presentata una interrogazione, a prima firma della senatrice Sonia Fregolent (Lega Nord), per l’inserimento della CFS (anche conosciuta come ME e indicata come Fatica cronica post-virale) nei #LEA (Livelli Essenziali di Assistenza), pubblicata il 26 luglio 2022, nella seduta n. 455 del Senato della Repubblica (Atto n. 4-07306). […]
L’ Associazione Malati di CFS Onlus ha parlato dei casi pediatrici di ME/CFS su “Donna Moderna” del 14 luglio (pag. 82 – 85). 2
