Pubblicati da CFS-ME

RICHIESTA ELIMINAZIONE PAGINA

Insieme alla Associazione CFS onlus Veneto e a CFS Italia, la CFS Associazione Italiana ha mandato una lettera all’Osservatorio Nazionale Malattie Rare chiedendo la rimozione di questa pagina, perché le informazioni contenute possono causare grave pregiudizio ai pazienti, cosa confermata dalle più recenti evidenze scientifiche.

PROGETTO DI LEGGE STATALE (PDLS) N.49 PER IL RICONOSCIMENTO DELLA CFS (ME)

PROGETTO DI LEGGE STATALE (PDLS) N.49 PER IL RICONOSCIMENTO DELLA CFS (ME) Il giorno 28 febbraio 2019 ’ stato discusso in Quinta Commissione, a Palazzo Ferro Fini a Venezia, ilprogetto di legge statale per il riconoscimento della CFS, sindrome da fatica cronica. ’ stato approvato all’unanimit’! Per ulteriori informazioni si veda il sito della Associazione CFS […]

PROPRIET’ BIOFISICHE ALTERATE DEGLI ERITROCITI NELLA CFS/ME

Con un meccanismo che imita i microcapillari si ’ visto che gli eritrociti dei pazienti hanno un tempo di entrata più elevato, una velocit’ di transito media piùi bassa e un indice di allungamento più basso rispetto ai controli sani. Questo significa che nel complesso gli eritrociti dei pazienti hanno una minore deformabilit’. Pare che […]

IN ITALIANO GLI STRUMENTI DEL TEAM DI RICERCA DEPAUL

Abbiamo tradotto in italiano i PDF degli strumenti per la CFS/ME sviluppati dal Team di Ricerca DePaul, ovvero: – Il Questionario DePaul sui Sintomi – Il Questionario DePaul sul Malessere Post-Sforzo – La Scala Fennell – Le Domande del Test sull’Atteggiamento nei confronti della CFS Li trovate qui sul sito sotto “pubblicazioni”. 

LETTERA ALL’ISS SU CBT E GET

LETTERA ALL’ISS SU CBT E GET Riportiamo sotto la lettera che la CFS Assocazione Italiana onlus, l’Associazione CFS onlus e CFSItalia hanno, di cumune accordo, inviato all’Istituto Superiore di Sanit’. Gentili responsabili, Scriviamo questa lettera per un motivo grave e importante. L’ISS ha creato una pagina web dedicata alla sindrome da fatica cronica / encefalomielite […]

PAGINA SULLA CFS/ME dell’ISS

L’Istituto Superiore di Sanit’ ha ora una pagina dedicata alla CFS/ME e indica la pagina web della nostra associazione come punto di riferimento per gli approfondimenti, cosa che non ci può che fare piacere. Cerchiamo di tenerla aggiornata con le novit’. Notiamo che la pagina indica terapie (CBT e GET) che, sempre molto controverse, alla […]

NEUROINFIAMMAZIONE E CITOCHINE nella ME/CFS: Una revisione

NEUROINFIAMMAZIONE E CITOCHINE  nella ME/CFS: Una revisione critica dei metodi di ricerca. Qui un articolo in proposito. Conclusione: Fino ad ora ci si ’ concentrati molto nel provare che la CFS/ME ’ una vera patologia. Ora ’ più che provato ed ’ tempo di andar oltre cercando di chiarire il rapporto che c’’ fra sintomi […]