Finalmente ’ uscito l’articolo sul nanoago come strumento diagnostico. Qui il pezzo. Sotto, l’abstract Attualmente non esiste un test biologico per la diagnosi dell’encefalomielite mialgica/sindrome dafatoca cronico (ME/CFS). Le aberrazioni molecolari osservate in numerosi studi sulle cellule ematiche ME/CFS offrono l’opportunit’ di sviluppare un test diagnostico a partire da campioni di sangue. Qui abbiamo sviluppato […]
Siamo stato contattati da Mike Lapenna che due anni fa ho fondato un registro globale della ME/CFS che ci ha chiesto di divulgare il suo progetto fra ricercatori e pazienti. Il suo scopo ’ quello di creare una comunità di persone che soffrono di ME/CFS interessate a partecipare agli studi, nella convinzione che gli studi […]
Qui l’articolo, sotto l’abrstract. “L’antesignano di quella che oggi viene chiamata encefalomielite mialgica/ sindrome da fatica cronica (ME/CFS) ’ stata descritta dal Servizio di Salute Pubblica degli Stati Uniti nel 1934. Al momento non conosciamo ancora la sua causa e/o non sappiamo come individuarla con test di laboratorio clinici di routine. Di conseguenza, la natura […]
Quanto segue ’ la traduzione di questo articolo. ’ notevole che quattro gruppi indipendenti abbiano ora scoperto che un fattore nel sangue può influenzare il metabolismo cellulare/mitocondriale nella ME/CFS e trasferire l’effetto alle cellule sane. Ecco un riassunto dei risultati provvisori. Fluge & Mella I primi a trovare l’effetto sono stati il dottor Oystein Fluge […]
LOW BATTERY MAN Partecipate anche voi all’iniziativa di sensibilizzazione dell’Uomo Senza Batteria! Servando Castello, conosciuto anche come ’Low Battery Man’ (Hombre Sin Bateria ’ Uomo Senza Batteria), sta attraversando Spagna e Portogallo con l’obiettivo di sensibilizzare la gente sulla CFS/ME e di raccogliere fondi per la Open Medicine Foundation. Chiede a tutti di condividere una […]
Sabato 25 Maggio 2019, a Torino, verrà proiettato il docufilm sulla ME/CFS “Unrest”, per la prima volta in Italia! Siete invitati tutti voi, i vostri familiari, amici, conoscenti…Diffondete pure. Il docufilm ha anche un valore artistico, ha vinto numerosi premi tra cui al Sundance Film Festival per il montaggio. Ci trovate sul sito ufficiale del […]
TUTTI INSIEME PER UN E-BOOK IN VISTA DEL 12 MAGGIO Un’iniziativa a cui invitiamo a partecipare: inviate una vostra frase per realizzare un e-book di citazioni sulla CFS/ME. in vista della gionata mondiale di sensibilizzazione. Qui le istruzioni.
RICHIESTA DI MESSA IN VIGORE DELLA LEGGE REGIONALE A questo link si può firmare una petizione per mettere in vigore la leggere regionale sulla del Veneto 6/15 sulla CFS/ME
VIDEO TESTIMONIANZA Parte di un intervento fatto al ridotto del Teatro Verdi di Pordenone da Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italiana, in occasione della Tavola Rotonda ’Dallo sportivo al paziente: il controllo della stanchezza e del dolore come obiettivo comune’ il 22 marzo 2019. Qui il video.
TAVOLA ROTONDA IL 22 MARZO: “DALLO SPORTIVO AL PAZIENTE: IL CONTROLLO DELLA STANCHEZZA E DEL DOLORE COME OBBIETTIVO COMUNE” Tavola rotonda venerd’ 22 marzo 2019 dalle ore 17:00 presso il Ridotto del teatro G. Verdi di Pordenone. Sotto, il comunicato stampa: Gli sportivi professionisti e quelli amatoriali di ogni sport, dove stanchezza e dolore […]
