HARVARD MEDICAL E STANFORD COLLABORANO PER METTERE FINE ALLA ME/CFS Riportiamo sotto il comunicato stampa della OMF. 23 maggio, 2018 (Los Angeles, CA) ’ La Open Medicine Foundation, o OMF, ha annunciato che finanzier’ $1,8 milioni per l’istituzione di un nuovo Centro di Ricerca Collaborativa sulla ME/CFS presso gli ospedali affiliati alla Facolt’ di Medicina […]
RI-REGISTRARSI ALLA OMF Su richiesta della Open Medicine Foundation, informiamo che per via delle nuova regole sula privacy del’Unione Europea, non potete più ricevere loro notizie se non vi (ri)registrate (opt-in). Per cui se non lo avete ancora fatto, provvedete qui.
Quello che segue ’ la traduzione della trascrizione del “discorso di Los Angeles” tenuto da Jennifer Brea che si può veere in questo video. Ciao Los Angeles! Luned’ ho avuto una brutta ricaduta e purtroppo oggi non posso essere con voi. Mi dispiace moltissimo. Voglio ringraziare tutti quelli che sono usciti, che si sono resi […]
IL “WITNEY PLEA” Invitiamo tutti i pazienti (ed eventualmente i familliari e gli amici) che sono su Facebook, Twitter e su altri social media a partecipare al “Whitney Plea” (la Supplica di Whitney). Janet Dafoe in questo video racconta come il figlio non sia in grado di parlare. Quando riesce a comunicare lo fa a […]
Diversi studi sulla CFS/ME mostrano alterati profili immunologici, per cui questo studio si proponeva di esaminare le differenze più significative, e in particolare le sottopopolazioni cellulari T e NK che possono essere condizionate da infezioni virali, per capire se possono essere utili nella diagnosi e nella caratterizzazione dei pazienti. Sono stati esaminati 76 pazienti, che […]
12 MAGGIO GIORNATA MONDIALE CFS/ME Unisciti alla campagna #MillionsMissing sui Social !!! Gli Hashtags da usare : #MillionsMissing #CanYouSeeMENow? (traduzione:#millioniscomparsi/#PuoiVedermiOra?) a) Metti le tue scarpe fuori dalla porta di casa con una nota: Domani 12 Maggio metti un paio di scarpe o più scarpe sulla soglia d’ingresso, in giardino o davanti al tuo garage con […]
Vi invitiamo a firmare questa lettera di richiesta fondi e attenzione scientifica per la ME/CFS.
Il 12 maggio si celebra la giornata mondiale di sensibilizzazione sulla Sindrome da Fatica Cronica / Encefalomielite Mialgica (CFS/ME) una patologia multi-sistemica grave che, per citare la Guida per i Clinici della associazione internazionale della CFS/ME, recentemente tradotta e finalmente disponibile in italiano, ’ ’caratterizzata da una fatica debilitante, malessere post-sforzo, dolore, problemi cognitivi, disfunzione […]
BBC NEWSBEAT: ME and me La paziente Emma Donohoe indaga su come i giovani convivono con questa malattia: qui (in inglese)
DOPO UNREST Un piccolo documentario sulla CFS, nato in Australia, come “continuazione” di “Unrest: qui.
