UNO STUDIO SULLE SOTTOPOPOLAZIONI CELULARI T E NK

Diversi

studi sulla CFS/ME mostrano alterati profili immunologici, per cui

questo studio si proponeva di esaminare le differenze più

significative, e in particolare le sottopopolazioni cellulari T e NK

che possono essere condizionate da infezioni virali, per capire se

possono essere utili nella diagnosi e nella caratterizzazione dei

pazienti. Sono stati esaminati 76 pazienti, che soddisfacevano i

Criteri di Consenso Canadesi e 73 controlli sani, accoppiati per et’ e

gender. L’immunofenotipizzazione di differenti sottopopolazioni di

cellule T e di cellule natural killer nel sangue periferico sono state

determinate con citometria di flusso.

I pazienti di ME/CFS

mostravano valori significativamente inferiori di cellule T

regolatrici(CD4+CD25++(high)FOXP3+) e più elevate cellule NKT-like

(CD3+CD16+/−CD56+) rispetto alle persone sane. Rispetto ai fenotipi NK,

l’NKG2C era significativamente più basso e l’NKCD69 e NKCD56 bright

erano significativamente più alti nel gruppo dei pazienti. Si ’

generato un modello di classificazione usando le differenze di fenotipo

cellulare più rilevanti (NKG2C e cellule T regolatrici). Questo modello

’ stato in grado di classificare gli individui come pazienti con la

ME/CFS o come persone sane nel 70% dei casi.

Le differenze

osservate in alcune delle sottopopolazioni di cellule T e NK fra i

pazienti e i controlli sani potrebbero definire un distinto profilo

immunologico che può aiutare nel processo diagnostico dei pazienti di

ME/CFS, contribuire al riconoscimento della malattia e nella ricerca di

trattamenti più specifici, Tuttavia sono necessari altri studi per

corroborare queste scoperte e contribuire a stabilire un consenso nella

diagnosi.

Per

saperne di più si legga qui.