RAMSEY AWARDS 2017 I vincitori del Ramsay Award 2017 (borse si ricerca sulla CFS/ME): qui. 1’ novembre 2017 LYME POST TRATTAMENTO CON SINTOMI CFS/ME: UN’IPOTESI Ci fa piacere segnalare questa pubblicazione di Paolo Maccallini, che ipotizza un meccanismo di azione della Sindrome di Malattia di Lyme post-trattamento (PTLDS), con sintomatologia CFS/ME: “Autoimmunit’ contro un enzima […]
La traduzione in italiano dell’articolo della Solve ME/CFS Initiative che riassume le presentazioni fatte al Discovery Forum 2017 che illustrano alcuni dei principali attori impegnati nella ricerca sulla patologia in questo momento: qui.
L’alluminio contenuto nei vaccini, essendo bioresistente, potrebbe essere una della cause della Sindrome da Fatica Cronica (CFS). ’ quanto sostiene il prof. Romain Gherardi, ricercatore francese e direttore presso l’INSERM (l’Istituto Nazionale per la Salute e la Ricerca Medica). Come pubblicato su Morpholgie nel 2016 ed altre autorevoli riviste mediche, e come ha recentemente dichiarato […]
VIDEO SUI SINTOMI DELLA CFS/ME Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italiana, ha caricato su Youtube un video in cui parla dei sintomi della CFS/ME secondo i CDC di Atlanta: qui.
Un recente studio ha evidenziato delle differenze nella struttura cerebrale delle persone con la CFS/ME. Non ’ il primo studio in proposito, per’ ’ il primo che riporta un aumentato volume della materia grigia rispetto ai controlli sani. Allo studio hanno partecipato 42 pazienti, che soddisfano i criteri diagnostici Fukuda e che sono stati selezionati […]
UN VIDEO IN CUI SI PARLA DELLA CFS/ME Il paziente-esperto Paolo Maccallini ha caricato un video su YouTube in cui parla della CFS/ME, dei criteri diagnostici e delle anomalie misurabili: qui.
NEWSLETTER DI OTTOBRE DELLA OMF La newsletter della Open Medicine Foundation ’ ora online con la traduzione in italiano: qui.
UNA PETIZIONE A TUTTI I GOVERNI DEL MONDO Invitiamo a firmare questa petizione che chiede che tutti i governi del mondo riconoscano la CFS/ME e finanzino la ricerca in modo adeguato per tratarla, fino a trovare una cura: qui.
Cosmopolitan: Milioni di donne soffrono di una patologia che succhia loro virtualmente via la vita – ma i medici non la prendono ancora seriamente: qui (in inglese).
ORGANIZZATO A WASHINGTON UN INCONTRO SULLA CFS/ME Per il 14 ottobre la Sove ME/CFS Initiative ha organizzato a Washington il secondo “Discovery Forum”, meeting annuale con alcuni dei maggiori esperti nel campo della CFS/ME. Si tratta di una opportunit’ per valutare gli sviluppi che ci sono stati, avviare collaborazioni e affrontare i problemi da affrontare […]
