Pubblicati da CFS-ME

COMUNICATO STAMPA

COMUNICATO STAMPA DEL PROF. TIRELLI LA SINDROME DA FATICA CRONICA: ANCHE A STANFORD, PALO ALTO, CALIFORNIA, LA RICONOSCONO COME OGGETTO DI RICERCA E DI CONGRESSI All’inizio degli anni novanta descrissi per la prima volta in Italia un numero consistente di pazienti con Sindrome da Fatica Cronica (CFS) e riportai 205 pazienti sulla rivista scientifica Archives […]

LA NEWLETTER DI

LA NEWLETTER DI AGOSTO DELLA OMF La newsletter di agosto della Open Medicine Foundation ’ ora disponibile anche inn italiano: qui (cliccare in alto a destra dove dice “italiano”).

UN APPELLO OLANDESE

Aiutate gli olandesi frirmando questa petizione che chiede di riconoscere che la ME non MUPS (ovvero Simtomi Fisici non Spiegati dalla Medicina).

STANDING OVATION PER RON DAVIS

Da parte dela Open Medicine Foundation: Cari amici italiani, Siamo molto grati ed entusiasti di poter condividere le notizie della OMF con la vostra associazione. Vi invitiamo a condividere queste informazioni con la vostra organizzazione e su Facebook o Twitter. Se desideri ricevere il testo e le immagini in altri formati (Word, PDF), mandami una […]

NUOVO STUDIO SUL

NUOVO STUDIO SUL TEST DI ESERCIZIO CARDIO-POMONARE DI DUE GIORNI Risultati. Il primo giorno non si sono differenze fra pazienti con la CFS/ME e i controlli sani. E i pazienti con SM (Sclerosi Multipla) risultano meno in forma dei sani e dei pazienti di ME/CFS. Il secondo giorno i sani e i pazienti di SM […]

DUE SOTTOGRUPPI

DUE SOTTOGRUPPI IMMUNITARI Come si può leggere qui, dati preliminari suggeriscono che ci sono due sottogruppi immunitari radicalmente diversi di pazienti con CFS/ME. 

A BRISTOL UN

A BRISTOL UN CONVEGNO SULLA CFS/ME Il prossimo settembre si terr’ a Bristol il quarto convegno annuale sulla CFS/ME della UK CFS/ME Research Collaborative: qui i dettagli.

UN VIDEO SPIEGA LA

UN VIDEO SPIEGA LA VITA CON LA CFS/ME Un piccolo video norvegese (con sottotitoli anche in italiano), proprio realizzato dall’Associazione Norvegese dela ME,  racconta la storia di Lise che ha 16 anni e soffre di CFS/ME. 

La DOTTORESSA

La DOTTORESSA MYHILL LANCIA LA CAMPAGNA #MAIMES ’ ora di fermare l’Abuso Medico dei Pazienti di ME (MAIMES). Parla la dottoressa Myhil in un accorato appello: il video di YouTube. Nel momento in cui segnaliamo la notizia, i sottotitoi in italiano non sono ancora disponibili, ma in preparazione. Eventualmente tornare in un secondo momento sul […]

IN ARRIVO SCOPERTE

IN ARRIVO SCOPERTE DA NUOVE IMMAGINI FUNZIONALI DEL CERVELLO DEI PAZIENTI DI CFS/ME Promettenti scoperte da parte del centro NCNED. Il loro team di neuroimaging. composto da Leighton Barnden e Zack Shan, ha utilizzato un nuovo approccio per investigare i cambiamenti della funzionalit’ cerebrale nella CFS. Questo studio, che ’ cominciato nel 2016, ha utilizzato […]