#UnderTheUmbrella 4
#UnderTheUmbrella 4 #WorldBrainDay Ecco qui il video per aumentare la consapevoezza e diminuire lo stigma, presente anche Giada Da Ros, in qualità di presidente della CFS Associazione Italiana.
Questo autore non ha ancora scritto la sua biografia.
Ma siamo orgogliosi di dire che CFS-ME ha già contribuito con 807 voci.
#UnderTheUmbrella 4 #WorldBrainDay Ecco qui il video per aumentare la consapevoezza e diminuire lo stigma, presente anche Giada Da Ros, in qualità di presidente della CFS Associazione Italiana.
UN CORSO SULLA CFS/ME PER RICERCATORI Una eccellente notizia da parte della AMCFS. E’ iniziato un training per giovani ricercatori europei presso l’Universit’ di Pavia tenuto dalla dottoressa Enrica Capelli e il dottor.Lorenzo Lorusso. Il corso nasce dal progetto Coast Action. Il link al programma.
NEWSLETTER DI LUGLIO DELLA OPEN MEDICINE FOUNDATION Simposio di Comunit’ sulla Base Molecolare della ME/CFS Sponsorizzato dalla OMF Domenica, 12 agosto 2017, alla Stanford University Unitevi a noi nell’incontrare di persona questo eccezionale team di ricercatori Speaker all’evento: Ronald W. Davis, Stanford University Bob Naviaux, University of California, San Diego Chris Armstrong, University of Melbourne […]
SOTTOTIPI DI PAZIENTI CON LA ME/CFS SULLA BASE DEL DECORSO DELLA MALATTIA. Un nuovo studio (Stoothoff J. et al, 2017) guarda ai pazienti di CFS/ME sulla base del decorso della malattia. L’abstract dello studio: Ricerche passate hanno suddiviso per tipi i pazienti con la Encefalomielite Mialgica (ME) e Sindrome da Fatica Cronica (CFS) secondo fattori […]
UNA PETIZIONE CHIEDE LA REVISIONE DELLE NICE Una petizione, che noi abbiamo firmato, chiede la revisione delle linee guida NICE perché inadeguate. Potete firmarla qui.
(di Giada Da Ros) I CDC ( i Centers for Diesease Control and Prevention, i Centri per la prevenzione e il controllo delle malattie) di Atlanta in Georgia sono un organismo addetto alla salute pubblica molto importante negli USA. La modifica della pagina web dedicata alla CFS/ME sul loro sito ’ questa ’ la pagina […]
I CDC DI ATLANTA RINNOVANO IL SITO SULLA CFS/ME Un’ottima notizia annunciata dal tweet di Mary Dimmock. Il sito sulla CFS/ME dei CDC di Atlanta ’ stato aggiornato (cosa attesa da un po’) e sono stati tolti i riferienti alla GET (Terapia dell’Esercizio Graduale) e alla CBT (Terapia Cognitivo Comportamentale) come terapie utili per la […]
La CFS raccontata da Lucia, una paziente: qui.
Il professor Tirelli apore una nuovisima clinica a Sacile (PN): si legga qui. Si tratta la CFS/ME con ossigeno-ozono terapia.
UN NUOVO MANUALE SULLA CFS/ME PEDIATRICA Qui trovate il nuovo, atteso manuale sulla CFS/ME pediatrica. Edited by: Alberto Spalice (Policlinico Umberto I).

Organizzazione di Volontariato impegnata per la conoscenza, il riconoscimento e il supporto alle persone con ME/CFS.
CRO – Centro di Riferimento Oncologico
V. Franco Gallini, 2 – 33081 Aviano (Pordenone)
E-mail: cfs@cro.it
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