Insieme a CFS Italia, che ha lanciato l’idea, ’ stato realizzato un
video-collage di pazienti (e medici) per la giornata mondiale della CFS/ME il 12 maggio.
Pubblicati da CFS-ME
OSSIGENO-OZONO
OSSIGENO-OZONO TERAPIA PER CFS/ME E FIBROMIALGIA:parla il prof. Umberto Tirelli (video)
#BedFest
: un festival virtuale per e con le persone con la CFS/ME
PROGETTO
PROGETTO #HippopotamousOath Invitiamo tutti a partecipare al Progetto #HippopotamusOath (il nome nasce come “gioco di parole” sul Giuramento di Ippocrate). Il testo dice: L’Encefalomielite Mialgica (ME) ’ una malattia neurologica cronica, debilitante, spesso degenerativa. (WHO ICD-10 G93.3). I pazienti di ME nel mondo hanno sofferto per diagnosi sbagliate e cattivi trattamenti come risultato di politiche […]
UNA LETTERA
UNA LETTERA APERTA A “PSYCHOLOGICAL MEDICINE” Il blog Virology, curato da Vincent Racaniello, ha scritto una lettera aperta, che la CFS Associazione Italiana condivide in pieno e che ha chiesto di poter firmare, alla rivista “Psychological Medicine”. L’originale, e i firmatari, lo trovate qui. Sotto trovate la traduzione di quella lettera. Gentili Sir Robin Murray […]
BETTERI INTESTINALI NELLA CFS
I Ricercatori del Center for Infection and Immunity (CII) alla Columbia University hanno pubblicato oggi un articolo che mostra anormali livelli di alcuni specifici batteri intestinali nei pazienti con la Encefalomielite Mialgica / Sindrome da Fatica Cronica (ME/CFS). I ricercatori hanno seguito 50 pazienti e 50 controlli sani accoppiati reclutati in quattro siti clinici per […]
LA
LA NOSTRA GUERRA DEL VIETNAM E’ FINITA OGGI E’ un brano vecchio, e decisamente di parte (’ un’opinione assolutamente personale), ma voglio metterlo un questa nota perché ritengo che sai comunque significativo. E’ un grido di gioia e un j’accuse di Hillary Johnson a ridosso della scoperta del collegamento da parte del Whittemore Peterson Institute […]
CHE COSA SUCCEDE QUANDO HAI UNA MALATTIA CHE I MEDICI NON RIESCONO A
CHE COSA SUCCEDE QUANDO HAI UNA MALATTIA CHE I MEDICI NON RIESCONO A DIAGNOSTICARE: il ’TED Talk’ di Jennifer Brea (guarda qui, con i sottotitoli in italiano)
Unrest
Uno dei più noti documentari sulla ME/CFS, realizzato nel 2017 e diretto da Jennifer Brea, regista e paziente. Il film è stato a lungo disponibile su Netflix con sottotitoli in italiano. È inoltre disponibile gratuitamente su YouTube con i sottotitoli realizzati da Giada Da Ros per la versione DVD. La prima proiezione italiana si è […]
POTENZIALE ANORMALIT’ GENETICA COLLEGATA AI SINTOMI DI CFS/ME
Gli scienziati al National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID ’ Istituto Nazionale di Allergia e Malattie Infettive) degli Istituti Nazionali di Sanit’ americani, hanno identificato una potenziale anormalit’ genetica collegata a molti dei sintomi della CFS/ME. La triptasi, una proteina nel sangue, ’ spesso associata a reazioni allergiche e alcuni pazienti con sintomi […]
