Uscito nel maggio 2025, è un documentario su ME/CFS, Long COVID, Lyme cronica e PAIS (sindromi infettive post-acute), firmato da Anil van der Zee, noto paziente.
La particolarità è che a parlare sono medici diventati loro stessi pazienti, costretti ad abbandonare il lavoro a causa del proprio stato di salute.
La traduzione dei sottotitoli in italiano è di Giada Da Ros.
Uscito nel 2025, questo breve documentario della giornalista neozelandese di Re: News, Zoe Madden-Smith, analizza le controversie che circondano la ME/CFS.
Il video è in inglese e non dispone di sottotitoli italiani, ma è possibile attivare il doppiaggio automatico generato dall’intelligenza artificiale selezionando la traccia audio italiana dalle impostazioni di YouTube.
Documentario del 2021 realizzato da Daniela Schmidt-Langels per Deutsche Welle (DW), l’emittente pubblica tedesca di radiodiffusione internazionale.
In passato era disponibile anche su Arte TV con una versione in italiano, che attualmente non risulta più reperibile.
Documentario norvegese del 2020 dedicato alla ME/CFS, disponibile con sottotitoli in italiano curati da Fabio Cecchiato e Giada Da Ros.
Segue le vicende di un gruppo di pazienti e dei medici Fluge e Mella durante il loro trial clinico con il farmaco Rituximab.
La speranza nelle nostre mani: la storia nascosta della ME/CFS in Giappone è un film documentario giapponese diffuso dalla Japan ME Association.
Realizzato originariamente nel 2018, dal 2020 è disponibile al pubblico internazionale con sottotitoli in inglese.
Può essere visto in streaming o scaricato su Vimeo a un costo contenuto.
Documentario norvegese dedicato ai pazienti con ME/CFS molto severa, reso disponibile l’8 agosto 2017 in occasione della Giornata mondiale della ME/CFS severa.
Il film può essere visto integralmente online e scaricato legalmente e gratuitamente. Per accedere alla visione è richiesta la password fenomen.
Uno dei più noti documentari sulla ME/CFS, realizzato nel 2017 e diretto da Jennifer Brea, regista e paziente.
Il film è stato a lungo disponibile su Netflix con sottotitoli in italiano. È inoltre disponibile gratuitamente su YouTube con i sottotitoli realizzati da Giada Da Ros per la versione DVD.
La prima proiezione italiana si è tenuta a Torino il 25 maggio 2019.
Film del 2016 realizzato da Susan Douglas.
Nel documentario vengono intervistati Annette Whittemore, Judy Mikovits, Daniel Peterson, Mary Schweitzer, Sarah Myhill, Charles Shepherd e Ian Lipkin.
Documentario del 2015 diretto da Ryan Prior, disponibile con sottotitoli in italiano realizzati da Giada Da Ros, presidente della CFS/ME Associazione Italiana.
Racconta le storie di diversi pazienti e presenta lo stato della ricerca sulla patologia attraverso interviste a numerosi esperti.
ME: An Sgìths Nimheil, noto anche come ME: la stanchezza tossica, è un documentario televisivo in gaelico scozzese con sottotitoli in inglese.
È andato in onda all’interno della serie documentaristica Trusadh, trasmessa dalla BBC dal 2008.
Il documentario è disponibile su YouTube ed è stato raccolto in diversi segmenti sul blog di Giada Da Ros, presidente della CFS/ME Associazione Italiana.
