TEST DI ESERCIZIO SUGGERISCONO CHE SIA L’AUTOIMMUNIT’ A CAUSARE I PROBLEMI DI SFORZO NELLA CFS/ME, FM E POTS Quanto segue ’ una sintesi mista a traduzione di quanto compare a questo link. Il dottor David Systrom ’ uno pneumologo esperto in test di esercizio cardiopolmonare invasivo (iCPET) su persone con intolleranza all’esercizio. Quando si ’ […]
SCOPERTI BIOMARCATORI PER LA SIDNROME DA FATICA CRONICA Articolo di GAIANEWS.IT: qui.
SIMPOSIO SULLA BASE MOLECOLARE DELLA CFS/ME ’ già su YouTube il convegno di ieri sulla base molecolare della CFS/ME alla Stanford University, organizzato dalla Open Medicine Foundation: qui.
La CFS ’ una malattia ainfiammatoria che potrebbe essere presto diagnosticata con un test del sangue, dicono gli scienziati. I ricercatori alla Stanford University School of Medicine hanno scoperto che le persone che soffrono dei sintomi di CFS mostrano un aumento di 17 proteine prodotte dal sistema immunitario. PI’ ampio l’aumento, più severa la patologia. […]
DOCUMENTARIO SULLA CFS/ME SEVERA: “PERVERSELY DARK” Oggi ’ la giornata mondiale della CFS/ME severa. ’ stata scelta questa data perché era la nata di nascita di Sophia Mirza, morta per ME/CFS al’et’ di 32 anni. Per onorare questa giornata ’ stato reso disponibile il documentario norvegese “Perversely Dark”. Qui il trailer. Per vedere il film nella […]
Documentario norvegese dedicato ai pazienti con ME/CFS molto severa, reso disponibile l’8 agosto 2017 in occasione della Giornata mondiale della ME/CFS severa. Il film può essere visto integralmente online e scaricato legalmente e gratuitamente. Per accedere alla visione è richiesta la password fenomen. Guarda il documentario su Vimeo
Il 12 agosto 2017 si terr’ presso la Stanford University un simposio sulla base molecolare della CFS/ME organizzato dalla Open Medicine Foundation. Sar’ possibile seguirlo in live-streaming, per chiunque voglia, registrandosi entro il 6 agosto, andando a questo link. Qui il calendario degli speaker.
FIRMA DI CITOCHINE ASSOCIATA CON LA SEVERTIT’ DELLA MALATTIA NEI PAZIENTI DI CFS ’ uscito un nuovo interessante articolo di Montoya ed altri, che trovate a questo link. Sotto, la tradizione dell’abtract. Sebbene alcuni segni di infiammazione siano stati precedentemente riportati nei pazienti con l’encefalomielite mialgica o sindrome da fatica cronica (ME/CFS), i dati erano […]
Qui trovate il trailer del documentario sulla CFS/ME intitolato Unrest, di Jennifer Brea. Esce il 22 settembre nei cinema americani e da ottobre (10.10) internazionalmente. #timeforunrest
IDROTERAPIA PER LA CFS/ME: IL PROTOCOLLO DEL DOTTOR CHENEY L’articolo che segnaliamo qui ’ di qualche anno fa (2014), ma ’ comunque sempre interessante. Potrebbe spiegare perché andare al mare e fare dei bagni ci aiuta come pazienti. Il dr. Cheney propone l’idroterapia per la CFS/ME. L’idea che supporta il trattamento ’ che l’immersione nell’acqua […]
