COMUNICATO STAMPA PER LA GIORNATA MONDIALE DELLA ME/CFS Diffusione immediata ’ 12 maggio, 2023 La Giornata Mondiale della ME/CFS, che si celebra il 12 maggio, sensibilizza l’opinione pubblica sui devastanti sintomi che colpiscono milioni di persone dopo il COVID 12 maggio 2023 ’ Un gruppo di studio italiano sulla ME/CFS e sul Long-COVID, di medici […]
Ottenere sollievo dai sintomi nei pazienti con encefalomielite mialgica mirando all’interfaccia neuro-immunitaria e ottimizzando la tolleranza alla malattia (Rodriguez et al. 2023) Link allo studio. Abstract tradotto: L’encefalomielite mialgica (ME), precedentemente nota anche come sindrome da fatica cronica, ’ una sindrome eterogenea e debilitante di eziologia sconosciuta, responsabile di disabilit’ di lunga durata in milioni […]
ANCHE IN ITALIANO LA SCHEDA INFORMATIVA SULLA MECFS DELLA WORLD ME ALLIANCE Sul sito della World ME Alliance ’ ora disponibile la scheda informativa sulla ME/CFS in diverse lingue – qui. Grazie alla traduzione di Giada Da Ros c’’ la versione in italiano che trovate qui.
Segnaliamo alcune campagne sione in vista del 12 maggio, per chi voesse partecipare: – #GOBLUEforME: qui su Instagram. – #PILLOWSTORY per Millions Missing – Action for ME: qui su Instagram. – #BLUESUNDAY – The Tea Party for ME: qui su Instagram.
DIAGNOSI DI ME/CFS NEL LONG-COVID La Coalizione dei Clinici statunitensi esperti di ME/CFS ha appena preparato una lettera in cui raccomandano ai medici di valutare la diagnosi differenziale di ME/CFS in quei pazienti che presentano il Long- COVID: qui. La Deutsche Gesellschaft f’r ME/CFS ha preparato una scheda in cui vengono indicati gli studi di […]
FORGET ME NOT SU SECOND LIFE L’associazione no profit svedese Forget ME not, sta organizzando una mostra virtuale con foto pazienti di tutto il mondo su SecondLife.com. I fondi che raccolgono dall’evento andranno alla Open Medicine Foundation. Partecipare ’ molto semplice – chiedono di mandare una propria foto con le seguenti informazioni: First name/Nome proprio […]
Si terr’ “Understand, Diagnose, Treat”: secondo meeting internazionale presso il CFS – Charit’ Fatigue Center l’11 e 12 maggio, ore 14:00 in presenza o in diretta online Saranno presenti come relatori alcuni dei maggiori esperti di ME/CFS. Per iscrizioni: qui.
Un articolo in proposito di Grande et al (2023): qui. Traduzione dell’abstract: L’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronico (ME/CFS) ’ una malattia cronica post-infettiva che può portare a grave disabilit’ azioni e persino all’invalidit’ totale. Sebbene la malattia sia nota da molto tempo e sia codificata nell’ICD dal 1969 (G93.3), la ricerca medica non ’ ancora […]
ME GLOBAL CHRONICLE – 44 Trovate online il nuovo numero dell’ME Global Chronicle: qui.
Nuovo studio dal gruppo di Maureen Hanson (Moore et al, 2023): qui. Abstract tradotto Background e obiettivi: Il malessere post-sforzo (PEM) ’ il segno distintivo dell’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS), ma ci sono stati pochi sforzi per quantificare la durata dei sintomi della PEM in seguito a un noto fattore di stress da sforzo. […]
