Pubblicati da CFS-ME

PETIZIONE CONTRO LA COCHRANE REVIEW

Science for ME, un forum internazionale di persone con ME e loro sostenitori, ha scritto una lettera aperta alla Cochrane in merito al loro testo sull’esercizio fisico per la CFSME e al suo mancato aggiornamento, nonostante le promesse in tal senso. Molti pazienti infatti hanno avuto danni a causa dei consigli clinici in essa contenuti. […]

LA PROTEINA WASF3 POTREBBE ESSERE COINVOLTA NELLA ME/CFS

Un nuovo studio (Wang et al., 2023: qui) parla del possibile coinvolgimento della proteina WASF3 nell’affaticamento dei pazienti. Questo studio dimostra che la sovraespressione di questa proteina nei mitocondri interrompe l’assemblaggio del supercomplesso respiratorio, con conseguente diminuzione del consumo di ossigeno e della resistenza all’esercizio. Sotto l’abstract tradotto. Qui un articolo in proposito.  Abstract L’encefalomielite […]

FISIOTERAPIA ED ME/CFS

Segnaliamo l’uscita (in inglese) di un libro sintitolato “Una guida del fisioterapista per comprendere e gestire la ME/CFS, scritta da quattro professioniste del settore: qui.

L’ORIGINE VIRALE DELLA ME/CFS

Maureen Hanson, una della paggiori esperte della patologia, ha scritto una mini-review sull’origine virale della ME/CFS, ora disponibile su PLOS Pathogens: https://tinyurl.com/mskfbuzu.

ANCHE NOI IN SUPPORTO DEI NICE DEL 2021

A luglio, diverse organizzazioni di ME hanno scritto una risposta a un articolo che criticava le linee guida NICE del 2021 sulla #MECFS. Non ’ stata pubblicata; lo ha fatto qualche giorno fa la WorldMEAlliance. L’ha firmata anche la CFSME Associazione Italiana: qui il documento.

GIORNATA MONDIALE DELLA MECFS SEVERA

GIORNATA MONDIALE DELLA MECFS SEVERA Ogni anno in questo giorno si sensibilizza sulla situazione dei pazienti più gravi. Per i materiali in proposito, si visitino le nostre pagine FB e Instagram

COINVOLGERE I PAZIENTI DI ME: UN DOCUMENTO

La World ME Alliance, di cui la CFS/ME Associazione Italiana fa parte, ha collaborato allo sviluppo di un documento su ’Coinvolgere le persone affette da ME e da patologie che limitano l’energia’. Abbiamo potuto fare le osservazioni che ritenevamo rilevanti e ora ’ stato completarlo, con il supporto del sottogruppo strategico dell’Alliance che si occupa […]

FIBRONECTINA

FIBRONECTINA ED ME/CFS ’ uscito oggi un nuovo studio (Liu et al), a cui partecipano fra i nomi più noti Carmen Scheibenbogen, Robert K Naviaux e Bhupesh Prusty, dal titolo ’Aumento della fibronectina circolante, deplezione delle IgM naturali e maggiore riattivazione di EBV e HSV-1 nella ME/CFS e nel Long-COVID’: qui.  https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.06.23.23291827v1