Pubblicati da CFS-ME

GLI ANTICORPI CATALITICI POSSONO CONTRIBUIRE ALLA DEMIELINIZZAZIONE NELLA ME/CFS

GLI ANTICORPI CATALITICI POSSONO CONTRIBUIRE ALLA DEMIELINIZZAZIONE NELLA ME/CFS Un articolo da titolo “Gli anticorpi catalitici possono contribuire alla demielinizzazione nell’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica” (Jensen et al, 2023) del gruppo di Ron Davis, ’ stato pubblicato qui. Abstract tradotto: Qui riportiamo dati preliminari che dimostrano che alcuni pazienti con encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica […]

PREVEDERE LA ME/CFS DAI PRIMI SINTOMI DI COVID-19

Un nuovo articolo intitolato “Previsione dell’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica dai primi sintomi dell’infezione da COVID-19” di Chelsea Hua, Jennifer Schwabe, Leonard A. Jason, Jacob Furst e Daniela Raicu di può trovare qui. Sotto, l’abstract tradotto: Non ’ ancora chiaro perché alcuni individui dopo un’infezione virale continuino ad avere sintomi gravi. Abbiamo studiato se sia […]

CONGRESSO ECM SULLA ME/CFS

La Associazione Malati di CFS onlus di Pavia ha organizzato per oggi un congresso ECM a Palermo (ma anche online) dal titolo IL MIMETISMO MOLECOLARE:UN PUZZLE AUTOIMMUNE. Per ulteriori informazioni si legga qui.

CALENDARIO PRO ME/CFS

Abbiamo realizzato dei Calendari 2024 da tavolo (21×15 ’ 7 fogli su carta patinata, spirale metallica e cartone di supporto) per raccogliere fondi per la CFS/ME Associazione Italiana odv con foto di San Pietro in Bevagna (TA), localit’ marina in Salento. Le foto sono state scattate da Giada Da Ros, presidente dell’associazione. Se desideraste riceverne […]

LA CFS/ME ASSOCIAZIONE ITALIANA FIRMA LA LETTERA ALLA COCHRANE REVIEW

LA CFS/ME ASSOCIAZIONE ITALIANA FIRMA LA LETTERA ALLA COCHRANE REVIEW Abbiamo firmato come associazione la lettera che S4ME ha scritto alla Cochrane Review: https://www.s4me.info/threads/s4me-2023-open-letter-to-cochrane-request-for-action-on-the-me-cfs-exercise-therapy-review.34973/ La petizione collegata già avevamo chiesto ai singoli di firmarla (trovate in proposito  una sintesi di poche righe al 5 sttembre. Qui potete vedere la nostra associazione elencata:

CORDINI CON I GIRASOLI

La CFS/ME odv ha ordinato da Hidden Disabilities dei cordini con i girasoli (sunflower lanyard), che sono simbolo internazionale delle disabilit’ invisibili, per i propri soci. Come CFS/ME Associazione Italiana abbiamo pagato loro met’ della spesa sostenuta perché anche i nostri soci ne possano usufruire. Eravamo in accordo così fin dall’inizio. Negli aeroporti danno comunque […]

RICHIESTA DI 32 ORGANIZZAZIONI ALLE NAZIONI UNITE

La World ME Alliance, di cui facciamo parte, ha scritto oggi una lettera a Sua Eccellenza Dennis Francis, Presidente della 78a Assemblea Generale delle Nazioni Unite, in cui loda la dichiarazione politica della Riunione di alto livello dell’Assemblea Generale sulla prevenzione, preparazione e risposta alle pandemie, ma in cui si segnala che ’ stato trascurato […]

UN TEST PER LA DIAGNOSI DELLA ME/CFS

UN TEST PER LA DIAGNOSI DELLA ME/CFS Lo scorso 13 settembre perfino l’ANSA ha pubblicato la notizia ’ qui – che ’ stato sviluppato un test per la diagnosi della ME/CFS. Qui trovate l’articolo del gruppo di Karl Morten che ne parla, dal titolo ’Sviluppo di un test diagnostico basato sulle cellule del sangue per […]

LA GERMANIA STANZIA 15 MILIONI DI EURO PER LA RICERCA SULLA ME/CFS

Il 1’ settembre, il Ministero federale tedesco dell’Istruzione e della Ricerca (BMBF) ha pubblicato una nuova “linea guida per il finanziamento di progetti congiunti sulla ricerca dei pato-meccanismi dell’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS)”. Il 12 settembre 2023 ha poi reso noto che intende sostenere la ricerca sulla ME/CFS nell’ambito della nuova linea guida con […]