La World ME Alliance, di cui facciano parte, chiede di scrivere al responsabile italiano che si interfaccia con l’OMS di diventare una Voce Globale per la ME (#GlobalVoiceForME). Al link qui sotto c’’ il modello di lettera in italiano da compilare e spedire, il riferimento della persona a cui spedire, Gianfranco Pasquadibisceglie, e come oggetto […]
L’EMEA (European ME Alliance) ha realizzato nel 2021 un’indagine pan-europea su 11.000 pazienti di ME/CFS. Adesso, ad aprile del 2024, ha presentato i risultati della ricerca: INDAGINE EMEA SUI PAZIENTI DI ME/CFS IN EUROPA: STESSA PATOLOGIA, DIFFERENTI APPROCCI ED ESPERIENZE – Arild Angelsen and Trude Schei. 2024. EMEA survey of ME/CFS patients in Europe: Same […]
La World ME Alliance ha lanciato una campagna per un filmato che intende realizzare “a patchwork” con interventi di persone di vari Paesi cuciti insieme, per il 12 maggio. Chiede perci’ di filmarsi, leggendo uno specifico copione. Sotto trovate il link con tutte le indicazioni e istruzioni. Non lo traduciamo per il fatto che in […]
Su “Donna Moderna” si parla di ME/CFS con il prof. Umberto Tirelli e con la presidente dell’associazione Giada Da Ros: qui. 1’ marzo 2024 CONVEGNO INTERNAZIONALE IN PORTOGALLO SU ME/CFS E LONG_COVID Segnaliamo che il 3 e 4 aprile ci sarà in Portogallo il primo convegno internazionale sui progressi clinici e scientifici nella ME/CFS e […]
USCITI I RISULTATI DELL’ATTESO STUDIO DEI NIH (WALITT ET AL., 2024) Sono usciti i risultati dell’atteso studio intramurario, guidato dal dottor Nath, degli Istituti Nazionali di Sanit’ americani (NIH) sulla MECFS, pubblicati su Nature Communications. Il progetto, altamente collaborativo, ha coinvolto 75 ricercatori di 15 istituti e centri del NIH Intramural Research Program e di […]
Segnaliamo questo piccolo video in inglese in cui si parla di un nuovo tipo di PET che potrebbe portare dati significativi per la CFS/ME e anche altre patologie: Facciamo un microsunto con l’essenziale: l’ipotesi ’ che ci sia neuroinfiammazione dovuta al fatto che i leucociti, quindi i globuli bianchi, che solitamente si trovano dove necessario […]
Con l’avvicinarsi della Giornata Mondiale della ME, che si terr’ il 12 maggio 2024, la CFS/ME Associazione Italiana odv si unisce alla comunità mondiale per far luce sulle pressanti problematiche legate all’Encefalomielite Mialgica (ME), anche conosciuta come CFS (Sindrome da Fatica Cronica). Questo giorno significativo coincide con il 55’ anniversario da quando l’Organizzazione Mondiale della […]
PANORAMICA SULLE SPERIMENTAZIONI CLINICHE SU ME/CFS Segnaliamo l’articolo “Progredire nella ricerca e nel trattamento: Una panoramica delle sperimentazioni cliniche nell’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS) e prospettive future” (Seton et al, 2024), che può tornar utile come punto di riferimento: qui. Abstract tradotto: L’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS) ’ una malattia cronica, debilitante e […]
2024 – INDAGINE EMEA SUI PAZIENTI DI ME/CFS IN EUROPA: STESSA PATOLOGIA, DIFFERENTI APPROCCI ED ESPERIENZE (Arild Angelsen and Trude Schei. 2024. EMEA survey of ME/CFS patients in Europe: Same disease, different approaches and experiences). L’EMEA (European ME Alliance) ha realizzato nel 2021 un’indagine pan-europea su 11.000 pazienti di ME/CFS e agli inizi di aprile […]
2024 – DISPENSA SULL’INTOLLERANZA ORTOSTATICA della ME Association, tradotta in italiano. Qui, in inglese, c’è anche quella del Bateman Horne Center.
