PETIZIONE CONTRO LA COCHRANE REVIEW
Science for ME, un forum internazionale di persone con ME e loro
sostenitori, ha scritto una lettera aperta alla Cochrane in merito al
loro testo sull’esercizio fisico per la CFSME e al suo mancato
aggiornamento, nonostante le promesse in tal senso. Molti pazienti
infatti hanno avuto danni a causa dei consigli clinici in essa
contenuti.
La Cochrane ’ un organismo internazionale che pubblica revisioni
(reviews) delle prove di ricerca per i trattamenti alle malattie. Ha
molta influenza sulle linee guida cliniche utilizzate in tutto il
mondo. Quattro anni fa, nell’ottobre 2019, la Cochrane ha pubblicato
“Exercise therapy for CFS” (Terapia dell’esercizio per la CFS),
sostenendo l’uso della terapia dell’esercizio fisico per la sindrome da
fatica cronica.
Il caporedattore della Cochrane ha ammesso che la Review non era adatta
allo scopo al momento della pubblicazione, ma continua a essere
ospitata nella Cochrane Library e citata in riviste scientifiche e
linee guida cliniche. Questo nonostante organizzazioni governative come
il NICE del Regno Unito (NG206: 1.11.14) e il CDC degli Stati Uniti
abbiano cambiato atteggiamento, a seguito di valutazioni imparziali,
dal momento che non ci sono prove che la terapia dell’esercizio fisico
sia efficace per la ME/CFS e che quasi tutte le organizzazioni di
pazienti affetti da ME/CFS rifiutino la terapia dell’esercizio fisico
come trattamento valido della malattia e molte persone affette da
ME/CFS abbiano riferito di essersi ammalate molto di più dopo la
terapia dell’esercizio fisico graduato.
La petizione chiede
1. Il ritiro immediato o la ritrattazione della Cochrane Review del
2019 “Exercise therapy for chronic fatigue syndrome” di Larun et al. e
di tutte le versioni precedenti.
e
2. Il riavvio immediato di aggiornamenti regolari mensili sul nuovo
processo di revisione, con tempistiche chiaramente indicate per il
completamento della revisione fino alla pubblicazione entro un anno da
oggi.
OPPURE l’abbandono del nuovo processo di revisione.
Alla World ME Alliance, di cui facciamo parte, ’ stato chiesto di
diffondere questa petizione tra i nostri membri e di pubblicizzarla,
anche attraverso i social.
Questo ’ il link per firmare la petizione.
