DO YOU HAVE ME: SIAMO PARTNER DELLA CAMPAGNA MEDIATICA DI SENSIBILIZZAZIONE SULLA ME/CFS La nostra associazione insieme alla CFS / ME – Organizzazione di Volontariato ’ diventata partner globale della campagna mediatica “Do you have me”, per informare e sensibilizzare il pubblico sulla ME/CFS e il long-COVID. 👉 Visita il sito: www.doyouhaveme.com 💙 Fai […]
REVISIONE SISTEMATICA E META-ANALISI DEL DETERIORAMENTO COGNITIVO NELLA ME/CFS Sotto trovate la traduzione dell’abstract di un articolo (Sebaiti et al, 2022) sull’artgomento di cui al titolo. L’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS) ’ comunemente associata a disturbi cognitivi. Per far emergere la sintomatologia neuropsicologica inerente alla ME/CFS, abbiamo condotto una revisione sistematica della letteratura secondo […]
UN GRUPPO-DI-INTERESSE PARLAMENTARE PER LA ME/CFS Quanto segue ’ la traduzione in italiano dell’articolo che trovate a questo link. Il 28 gennaio 2022, si ’ tenuta la prima riunione di un nuovo gruppo di interesse parlamentare sull’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS). Organizzato da Pascal Arimont, il gruppo permetter’ una collaborazione più strutturata sui temi […]
Sul sito di #MEAction ’ ora disponibile il primo di tre articoli scritti da Giada Da Ros, presidente di questa associazione, sulla MECFS e la TV: qui. L’argomento di questo articolo ’ su come l’iniziale dibattito televisivo sulla patologia abbia messo in discussione le politiche governative e sfidato le concezioni su come intendiamo malattia e medicina.
Sabato 22 gennaio 2022 abbiamo incontrato virtualmente la ministra Erika Stefani e l’assessora della Regione Veneto Manuela Lanzarin grazie all’organizzazione del Centro di Servizi al Volontariato di Vicenza. Il collegamento telematico ha dato modo a diversi pazienti ME/CFS, all’avvocata Ilaria Spiller ed ai presidenti Girolamo Carollo e Giada Da Ros di ascoltare ed intervenire via […]
Sotto “pubblicazioni” qui sul sito trovate ora il documento sulle informazioni essenziali di diagnosi e di gestione della ME/CFS pubblicato su Mayo Clinic Proceedings.
ATTIVAZIONE DEL DMN ANTERIORE COME POSSIBILE BIOMARCATORE DI PEM NELLA ME/CFS Recentemente ’ stato pubblicato lo studio ’L’esercizio submassimale provoca una maggiore attivazione del Default Mode Network anteriore durante lo stato di riposo come un biomarcatore di malessere post-sforzo nell’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica’. (Rahyan et al, 2021). Qui trovate il link. Cort Johnson in […]
RETHINKING ME (RIPENSARE LA ME: IL RAPPORTO BRITANNICO): un rapporto sulla ME/CFS dell’apposito Gruppo Parlamentare britannico formato da tutti i partiti, uscito nel maggio del 2022, si può ora scaricare dal loro sito (in inglese). In questo rapporto, che si basa sulle testimonianze di ricercatori, clinici, associazioni, pazienti e caregiver che si sono riuniti in […]
PATOFISIOLOGIA DELLA ME/CFS: PRESENTAZIONE DI ANTHONY KOMAROFF Qui trovate il video, in inglese, della presentazione del prof. Anthony Komaroff sulla patofisiologia della ME/CFS al convegno di ottobre della Massachusetts ME/CFS & FM Association.
REGALI SOLIDALI In vista delle festivit’ la CFSME Associazione Italiana propone dei regali solidali. * CALENDARI Formato Poster – 30 x 45 cm, stampato su carta ecologica. : Contributo: 13 ’ (comprensivi di spedizione) 💙 5 ’ saranno devoluti alla CFS/ME Associazione Italiana OdV. Formato Tavolo: Contributo: 18 ’ (comprensivi di spedizione) 💙 5 ’ […]
