FACCIAMO PARTE DELLA WORLD ME ALLIANCE
LA CFS/ME Associazione Italiana odv fa ora parte della World ME Alliance. Qui la pagina che annuncia il nostro ingresso nell’Alleanza.
Pubblicati da CFS-ME
“NONSOLOFATICA” su IL GAZZETTINO DI PN
Lo scorso 26 marzo sul Gazzettino di Pordenone ’ stato pubblicato un articolo su ME/CFS e sul libro “NONSOLOFATICA”, che potete trovare qui
MIKE HARLEY A ROMA
Mike Harley ’ un atleta che ha percorso diverse maratone sensibilizzando sulla ME/CFS e raccogliendo fondi per la ricerca per Invest in ME. La sfida era di correre in tutti e 27 i Paesi dell’Unione Europea. Il 4 marzo 2020 informavamo che, a causa del COVID-19, la maratona di Roma in cui doveva correre Mike […]
LA CAMPAGNA #IamHere
La Societ’ tedesca per la ME/CFS (Deutsche Gesellschaft f’r ME/CFS), in collaborazione anche con Millions Missing Germany, con la Societ’ austriaca di ME/CFS, la Societ’ di ME & CFS Svizzera e altri, ha appena lanciato una campagna per la giornata internazionale della ME/CFS, dal nome #IamHere. Chiedono ai pazienti di inviare una propria foto del […]
UN’IPOTESI SUI MECCANISMI PATOLOGICI DELLA ME/CFS
UN’IPOTESI SUI MECCANISMI PATOLOGICI DELLA ME/CFS Prospettiva: Attingere ai risultati della malattia critica per spiegare l’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica: qui l’articolo, sotto la traduzione delle conclusioni. Conclusioni: Decenni di ricerca nel campo della medicina delle malattie critiche hanno dimostrato che in risposta allo stress di una grave infezione o lesione, il sistema vascolare, l’intestino, […]
IL GRUPPO DI INTERESSE PARLAMENTARE SULLA MECFS EUROPEO SCRIVE ALLA COMMISSIONE EUROPEA
IL GRUPPO DI INTERESSE PARLAMENTARE SULLA MECFS EUROPEO SCRIVE ALLA COMMISSIONE EUROPEA Segue la traduzione di un articolo che trovate qui in originale. Il gruppo di interesse parlamentare europeo sull’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS) ha scritto due lettere alla Commissione europea. Una ’ stata indirizzata a Stella Kyriakides, commissario europeo per la salute e […]
LA ME/CFS IN TV (2 di 3)
Ora sul sito di #MEAction ’ disponibile il secondo articolo di Giada Da Ros, presidente di questa associazione, che esamina la CFS/ME in TV. Per la prima parte, si veda in data 29 gennaio.
PEROSSISOMA INDAGATO DELLA CFS/ME
’ appena uscito l’articolo sul più grande studio di metabolomica mai svolto su pazienti di CFS/ME, quello di Ian Lipkin del centro di ricerca finanziato dai NIH (Istituti Nazionali di Sanit’ americani). Sono stati presi in considerazione 197 pazienti e 888 metaboliti. E sono state presentate le maggiori prove di disfunzione mitocondriale che si siano […]
AUDIZIONE AL PARLAMENTO TEDESCO
AUDIZIONE AL PARLAMENTO TEDESCO Questa settimana si ’ svolta l’audizione a seguito della petizione SIGN for MECFS presso il Bundestag. Hanno partecipato all’incontro il principale firmatario della petizione, Daniel Loy, e la Prof.ssa e Dott.ssa Scheibenbogen dell’Ospedale Universitario Charit’ – Universit’tsmedizin Berlin. La Deutsche Gesellschaft f’r ME/CFS ha preparato un riassunto dell’audizione una trascrizione (in tedesco): qui.
ME/CFS: CAUSE, CARATTERISTICHE CLINICHE E DIAGNOSI
Qui ’ possibile scaricare gratuitamente un libricino in inglese (con la copertina realizzata da un paziente), dal titolo “ME/CFS: cause, caratteristiche cliniche e diagnosi”, che raccoglie alcuni articoli.
