Il documentario “Doctors as Patients – Medici come Pazienti”, uscito qualche giorno fa, ’ ora disponibile anche con i sottotitoli in italiano, con la traduzione di Giada Da Ros. Tratta di ME/CFS, Long-COVID, Lyme cronica, PAIS (Sindromi infettive post-acute) ed ’ firmato da Anil van der Zee, un noto paziente. La particolarit’? A parlare sono […]
#MEAction invita i singoli a firmare questa petizione, che noi abbiamo firmato come Associazione. Si tratta di una lettera urgente al nuovo direttore dei National Institutes of Health (NIH), il dottor Jay Bhattacharya, chiedendo che i NIH stanzino 50 milioni di dollari per finanziare la Roadmap di ricerca sulla ME/CFS. #MEAction aveva inviato una lettera […]
Questa sera il professor Tirelli e la dottoressa Giada Da Ros sono stati al CinemaZero di Pordenone dove proiettavano un film documentaristico biografico su Mauro Corona e lo hanno incontrato prima della proiezione. Gli hanno lasciato un paio di copie di NONSOLOFATICA, il depliant sulla nostra patologia della World ME Alliance e una facciata […]
In vista della Giornata Mondiale della ME/CFS del 12 maggio, la World ME Alliance e i suoi membri – quindi anche noi che ne facciamo parte – hanno deciso di fare una campagna di sensibilizzazione per far luce su sei miti molto comuni che si sentono spesso sulla ME/CFS e di sostituirli con i fatti, […]
Uscito nel maggio 2025, è un documentario su ME/CFS, Long COVID, Lyme cronica e PAIS (sindromi infettive post-acute), firmato da Anil van der Zee, noto paziente. La particolarità è che a parlare sono medici diventati loro stessi pazienti, costretti ad abbandonare il lavoro a causa del proprio stato di salute. La traduzione dei sottotitoli in […]
Segnaliamo questo abstract di un articolo con fra gli autori anche Lilly Chu, che sull’argomento ’ una delle maggiori esperte: https://scholarlycommons.pacific.edu/rcs/2025/events/84/ Qui sotto ’ tradotto I sintomi post-sforzo sono simili nei pazienti maschi e femmine con Encefalomielite Mialgica/Sindrome da Fatica Cronica BACKGROUND: La ME/CFS ’ una malattia che viene diagnosticata esclusivamente attraverso i sintomi riferiti. […]
Vi aggiorno su quanto EMEC (European ME Coalition) ha condiviso con un post su X (qui) e BlueSky (qui) Eccolo tradotto: 1) Buone notizie: il bando europeo sulle patologie ad alto carico e poco studiate sarà probabilmente rinnovato nel programma di lavoro 2025 di Horizon Europe. La #MECFS ’ citata come esempio. 2) Questo bando […]
Ieri su “Salute”, inserto de La Stampa e La Repubblica, ’ stato pubblicato un articolo con la testimonianza di Penelope Mirotti. Qui sulla nostra pagina FB lo trovate scannerizzato.
’ uscito un nuovo pre-print dal titolo ’Il solriamfetol migliora i sintomi della fatica quotidiana negli adulti con encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica dopo otto settimane di trattamento’ Joel Young, Richard Powell, Anna Powell, Lisa Welling, Lauren Granata, and Jamie Saal, Solriamfetol improves daily fatigue symptoms in adults with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome after eight […]
Segnaliamo questo articolo del professore emerito Frank Comhaire del Dipartiumento di Endocrinologia e Malattie Metaboliche dell’Universit’ di Ghent in Belgio, dal titolo ’Come tratto i miei pazienti affetti da Encefalomielite Mialgica/Sindrome da Fatica Cronica (ME/CFS), fibromialgia o ’Long-COVID’ pubblicato sul Journal of Clinical Images and Medical Case Reports: https://jcimcr.org/pdfs/JCIMCR-v6-3508.pdf Sotto nell’abstract tradotto ho corretto il […]
