NUOVE VERSIONE DEL PURPLE BOOK Una nuova versione del Purple Book della @MEAssociation – la loro guida clinica e di ricerca ’ ’ ora disponibile su Kindle: https://amazon.co.uk/dp/B07ZC28762 NON ’ una nuova edizione, ma ’ stato lievemente editato.
COS’è LA ME/CFS? Un nuovo video della OMF spiega che cos’’ la ME/CFS. (anche con sottotitoli in italiano).: qui.
Post della Open Medicine Foundation (OMF): Un’emozionante notizia: sono assicurati $666K+ in regali pari a quanto viene donato… Ogni donazione da oggi fino al 3 dicembre sarà triplicata! Siamo entusiasti di annunciare che ci siamo assicurati regali pari a quanto viene donato fino a 666.666 dollari per la nostra campagna di raccolta fondi ’Triple Giving […]
STUDIO NORVEGESE SULL’ESERCIZIO IN DUE GIORNI NELLA ME/CFS Quanto segue ’ la traduzione del pezzo che trovate a questo link in originale. NB. Le foto e le didascalie non sono state tradotte LO STUDIO NORVEGESE SULL’ESERCIZIO IN DUE GIORNI NELLA ME/CFS AGGIUNGE UN FATTORE CRUCIALE ALLE SCOPERTE SULL’INTOLLERANZA ALL’ESERCIZIO ’ la prova più dura e […]
OPUSCOLO DELLA COLAZIONE DEI CLINICI DI CFS/ME Sotto “pubblicazioni” qui sul sito ’ stato aggiunto in PDF, in italiano, “DIAGNOSTICARE E TRATTARE LA ME/CFS” della COALIZIONE DEI CLINICI DI ME/CFS STATUNITENSI – 2019: si tratta di un opuscolo di poche pagine che la Coalizione dei Clinici di ME/CFS degli Stati Uniti (formatasi nel marzo del […]
Il Ministero della Salute ha risposto rispetto alla richiesta di aggiornamento dei LEA (si veda notizia del 2 luglio) dicendo che l’hanno ricevuta e la trasmettono alla commissione nazionale per la calendarizzazione e la valutazione.
La paziente di ME Evelien Van Den Brink ha tenuto un potente discorso al Parlamento Europeo sulla necessità di una ricerca biomedica sull’ME. Ha avuto una determinazione calma ed eloquente. Ha presentato immagini di Whitney Dafoe, Mark Vink e del defunto Alison Hunter e ha detto: “A questo grado di severit’, la ME ’ invisibile […]
VIAGGIO NEGLI USA Giada Da Ros come presidente della CFS/ME associazione italiana, e il socio Paolo Maccallini, come paziente-esperto, sono stati negli USA per partecipare al terzo simposio sulle basi molecolari della ME/CFS organizzato a Stanford dalla Open Medicine Foundation (OMF). Il primo ’impegno istituzionale’ avuto ’ stata una cena a casa del prof. Ron […]
Si tiene negli USA, a Stanford, il prossimo 7 settembre, il terzo Simposio sulle Basi Molecolari della ME/CFS. Qui per registrarsi al livestream.
Un messaggio da parte di Whitney Dafoe, attraverso sua madre Janet, in occasione di questa giornata. L’originale lo trovate qui, sotto la traduzione. In riconoscimento di #SevereMEDay, vorremmo condividere questo toccante messaggio di speranza da parte di Whitney (figlio di Ron Davis e Janet Dafoe), che lo ha trasmesso a sua madre con grande sforzo. […]
