#MEAWARENESSHOUR
Se siete su Twitter, postate qualcosa sulla CFS/ME ogni mercoled’ alle 9 di sera (orario Italiano) usando l’hashtag #MEawarenesshour. In questo modo l’accumulo di tweet contemporanei farà notare nei trend la patologia.
Pubblicati da CFS-ME
STUDI SULLA CFSME DEL DICEMBRE 2019
Aggiornamento sui più importanti studi di ricerca sulla CFS/ME pubblicati nel corso del dicembre 2019: qui.
LA MARATONA DI SENSIBILIZZAZIONE DI MIKE HARLEY
Mike Harley ha organizzato una maratona a livello europeo, questa importante iniziativa vuole raccogliere dei fondi in sostegno dei malati per investire nella ricerca e portare consapevolezza sulla ME/CFS. Mike lavora in collaborazione con Invest In ME e European ME Alliance per sensibilizzare i pazienti in ogni paese dell’UE che visita. Finora ha incontrato gruppi […]
Left Out
Documentario norvegese del 2020 dedicato alla ME/CFS, disponibile con sottotitoli in italiano curati da Fabio Cecchiato e Giada Da Ros. Segue le vicende di un gruppo di pazienti e dei medici Fluge e Mella durante il loro trial clinico con il farmaco Rituximab. Guarda il documentario su YouTube
RISOLUZIONE DEL PARLAMENTO EUROPEO SULLA MECFS
RISOLUZIONE DEL PARLAMENTO EUROPEO SULLA MECFS – il 18 giugno 2020, il Parlamento europeo ha approvato la risoluzione B9-0186/2020 che chiede, tra le altre cose, un aumento dei finanziamenti per la ricerca biomedica ME/CFS nell’UE. La votazione ha visto: 676 voti favorevoli, 4 contrari, e 8 astensioni.
“DIAGNOSTICARE E TRATTARE LA ME/CFS” della COALIZIONE DEI CLINICI DI ME/CFS degli USA – 2020
“DIAGNOSTICARE E TRATTARE LA ME/CFS” della COALIZIONE DEI CLINICI DI ME/CFS degli USA – 2020: si tratta di un opuscolo di poche pagine che la Coalizione dei Clinici di ME/CFS degli Stati Uniti (formatasi nel marzo del 2018) ha messo a disposizione della comunità medica per aiutarla a riconoscere la patologia e a prendersi cura […]
LA TESTIMONIANZA DI UN’EX-BALLERINA
Un’ex-ballerina, Lucia Libondi, ’ stata intervistata e ha portato la sua espeerienza di paziente, sia sul Corriere della Sera che al TG1. Partecipa anche il prof. Tirelli.
ESPERANZA RECORDS A FAVORE
ESPERANZA RECORDS A FAVORE DELLA CFS/ME Martin Den Hollander che ha recentemente fondato un’etichetta musicale di beneficenza chiamata Esperanza Records doner’ tutti i suoi ricavi alla Open Medicine Foundation. Guarda il video dell’annuncio di Martin su Instagram. Ascolta la prima uscita dell’etichetta: “Respira! (Rimasterizzato)” di Martin Den Hollander su Youtube. Pi’ si trasmettono o si […]
UN ARTICOLO DI ROSAMUND VALLINGS
La nota studiosa di CFS/ME ha pubblicato un articolo sulla CFS: qui.
ALLA RICERCA SULA CFS/ME I PROVENTI DI UNA LOTTERIA
Grazie all’interessamento di una nostra socia, Stefania Tottolo, i proventi di una lotteria orgnizzata dal comune di Carbonera (TV) sono andati al finanizamento della ricerca scientifica sulla CFS/ME: una piccola parte del ricavato ’ stata devoluta alla CFS/ME Associazione Italiana OdV, il rimanente ’ andato, attraverso di noi, alla Open Medicine Foundation che grazie all’iniziativa […]
