ME GLOBAL CHRONICLE #35
Si parl anche di noi (nel senso dell’Italia) nel nuovo numero dell’ME Global Chronicle. Si può scaricare qui.
Questo autore non ha ancora scritto la sua biografia.
Ma siamo orgogliosi di dire che CFS-ME ha già contribuito con 807 voci.
Si parl anche di noi (nel senso dell’Italia) nel nuovo numero dell’ME Global Chronicle. Si può scaricare qui.
ISOLAMENTO E MALATTIA CRONICA Si sono moltiplicati in questo periodo di quarantena per il coronavirus i messaggi di solideriet’ nei confronti dei malati cronici che vivono in isolamento da tanto tempo. Sotto due esempi, di cui uno della presidente della CFSME Associazione Italiana, poi ripreso dalla Open Medicine Foundation. Giada Da Ros – per la […]
COVID-19 & ME/CFS: I SUGGERIMENTI DELLA DOTTORESSA KLIMAS La dottoressa Nancy Klimas, esperta di CFSME e Direttrice dell’Istituto di Medicina Neuro-Immunitaria alla NOVA South Western University a Miami, ha diffuso un video ’ https://youtu.be/pkGXiJ1jM14 – per dare dei suggerimenti su come affrontare la situazione COVID-19 in quanto pazienti di CFSME. Sotto faccio una sorta di […]
#CMRC2020: VanElzakker Nella presentazione al #CMRC2020 (onferenza della UK CFS and M.E. Research Collaborative) di VanElzakker (che trovate qui), sono emerse due osservazioni principali. 1. SCARSA CONNESSIONE FRA LA VASCOLARIZZAZIONE CEREBRALE E LA FISIOLOGIA PERIFERICA nei pazienti di ME/CFS Nelle foto si mostrano, in comparazione il cervello dei sani (foto 1) e quello dei pazienti […]
Il canale di YouTube di Action for ME ha creato una playlist con tutti i video del #CMRC2020, cio’ della conferenza della UK CFS and M.E. Research Collaborative che si ’ tenuta a Bristol il 10 e l’11 marzo: qui. Come scrivono sul loro sito: Nonostante diversi relatori internazionali non abbiano potuto viaggiare a causa […]
Purtroppo ci ’ appena arrivato l’avviso ufficiale che causa COVID-19 tutte le attività del parlamento europeo sono state cancellate, incluso l’incontro del 17 marzo della Commissione sulle Petizioni, occasione in cui si sarebbe dovuto votare sulla mozione relativa alla ME/CFS. Appena abbiamo notizie vi comunichiamo la nuova data.
Sotto trovate in italiano la traduzione dell’abstract di uno studio presente a questo link. L’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS) ’ una malattia devastante le cui basi biomediche cominciano ad essere chiarite. Abbiamo riferito in precedenza che, dopo il recupero dalla conservazione congelata, i linfociti (cellule mononucleate del sangue periferico, PBMC) dei pazienti ME/CFS muoiono […]
FUMETTO GIAPPONESE SULLA CFS/ME Una nostra corrispondente giapponese ci segnala questo fumetto sulla CFS/ME realizzato nell’aprile 2019 sotto la supervisione del Prof. Hirohiko Kuratsune, specialista in ematologia, medicina interna e scienza della fatica. Ci ’ stato spiegato che il titolo del libro di Yurari ’Aruhi Totsuzen Mansei Hirou Shouko-gun ni Narimashita’ significa ’Un giorno ho […]
Causa COVID-19, la maratona di Roma in cui doveva correre Mike Harley per raccogliere fondi a favore della ME/CFS ’ saltata. Mike Harley ha comunque dato voce a quattro pazienti italiani di CFS/ME, con interviste in inglese e in italiano tradotte da Giada Da Ros. Qui il link per leggerle.
Su “Donna Moderna” ’ uscito un articolo in cui si parla di CFS/ME. Intervistati il prof. Umberto Tirelli, la presidente della CFS/ME Associazione Italiana Giada Da Ros e la presidente dell’Associazione Malati di CFS Roberta Ardino. Qui il PDF. Qui la versione online.

Organizzazione di Volontariato impegnata per la conoscenza, il riconoscimento e il supporto alle persone con ME/CFS.
CRO – Centro di Riferimento Oncologico
V. Franco Gallini, 2 – 33081 Aviano (Pordenone)
E-mail: cfs@cro.it
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