THE MORTEN GROUP – OXFORD Segnaliamo a chi vuole mettere “mi piace”, la pagina Facebook e quella Twitter di questo gruppo di ricerca sulla CFS/ME che fa capo al prof. Karl Morten di Oxford. Diversi filoni di ricerca ME/CFS sono in corso a Oxford e sono riassunti nel loro sito web. Le due aree che […]
IL PROGETTO DI PROPOSTA DI RISOLUZIONE UE IN ITALIANO Qui trovate in italiano il progetto di proposta di risoluzione sui finanziamenti supplementari alla ricerca biomedica sulla ME/CFS, che era stato votato all’unanimit’ dalla commissione PETI del Parlamento Europeo lo scorso 17 marzo.
Il 17 giugno il Parlamento europeo prevede di votare la risoluzione sulla ME/CFS. Speriamo che questo sia un giorno importante per i pazienti ME/CFS di tutto il continente. L’EMEC (Coalizione Europea per la ME) ha già informato i capi dei diversi gruppi politici del Parlamento europeo, ma ’ possibile contattare individualmente i membri del parlamento […]
UN MINI DOCUMENTARIO SULLA ME/CFS SEVERA Ottimo mini-documentario (In inglese) su ME/CFS severa e molto severa: qui.
Ora ’ disponibile anche con i sottotitoli in italiano (a cura di Giada Da Ros) questo piccolo video (3 minuti) sulla CFS/ME e la PEM, ovvero il malessere post-sforzo, realizzato dalla associazione norvegese Norges ME-forening – Rogaland Fylkeslag: qui. COME ATTIVARE I SOTTOTITOLI IN ITALIANO? Da cellulare: 1) Clicca nell’angolo in alto a destra sull’icona a […]
C’’ (in inglese) un corso di aggiornamento professionale sulla ME/CFS. inteso per i medici, ’ aperto a tutti: qui. Ci sono i materiali da studiare, ma si può direttamente rispondere alle domane. Si tratta di 10 casi clinici che valutano la vostra conoscenza della ME/CFS. Alla fine viene rilasciato un attestato.
EMEC: IL VIDEO Esce il video di presentazione di EMEC (European ME Coalition): qui.
Ci sarà una forma di ME/CFS post-Covid-19? Ci riflette di dottor Anthomy Komaroff in questo articolo.
L’italiano Paolo Maccallini, socio dell’associazione, ’ stato indicato da WEGO HEALTH nella top ten dei pazienti leader come “collaboratori sanitari”: qui.
Oggi ’ la giornata mondiale di sensibilizzazione sulla CFS/ME. Qui trovate un breve video di Giada Da Ros, presidente di questa associazione, che in occasione di questa giornata racconta alcune novit’ rilvenati degli ultimi mesi. Sotto, la locandina per questa giornata, realizzata in collaborazione con le altre associazioni, curata dalla socia Angela Colucci e dalla […]
