L’ESERCIZIO FISICO FA PEGGIORARE I PAZIENTI DI CFS/ME: PARLA IL DOTT. GUTHRIDGE Questo che trovate di seguito ’ la traduzione in italiano di un thread di Twitter del dottor Mark Guthridge, postato oggi qui. Oltre ad indicare un nuovo studio (16 giugno 2020), mi sembra che riassuma bene le informazioni che già avevamo, giustificando ogni […]
Sul canale YouTube di Tirelli Medical, il prof Tirelli parla di CFS: qui. 20 giuigno 2020 LETTERA APERTA DELL’ASSOCIAZIONE CECA In una lettera aperta che si può leggee qui in inglese, e qui nell’originale, l’associazione di CFS/ME ceca, chiede attenzione verso la patologia ai rappresentanti delle autorit’ mediche e sociali.
L’associazione giapponese di ME/CFS che si chiama Japan ME Association ha annunciato la diffusione internazionale di “Hope to Our Hands” (La speranza nelle nostre mani): la storia nascosta della ME/CFS in Giappone”, una versione sottotitolata in inglese del loro film documentaristico sui pazienti di ME in Giappone. Pu’ essere vista in streaming o scaricata su […]
Quest’anno, il convegno dell’Associazione Internazionale di CFS/ME (IACFSME) si terr’ in forma virtuale, via Zoom, il 21 agosto 2020. Per informazioni si veda qui. L’incontro verrà in ogni caso registrato e poi reso disponibile per chi non può partecipare al momento.
Il più grande studio sul DNA dei pazienti di CFS/ME ’ strato lanciato ieri: https://www.decodeme.org.uk/. Registratevi (anche dall’Italia, anche se partono prima dall’Inghilterra). Sul sito dicono: Ci siamo assicurati il finanziamento di uno studio molto ampio per analizzare il DNA della saliva delle persone con ME/CFS per vedere se la malattia ’ in parte genetica […]
Qui il PDF dell’ME Global Chronicle numero 36 – giugno 2020
IL PARLAMENTO EUROPEO APPROVA LA PROPOSTA DI FONDI ALLA RICERCA SULLA ME/CFS Ieri il Parlamento europeo ha approvato la risoluzione B9-0186/2020, che chiede tra le altre cose altro un aumento dei finanziamenti per la ricerca biomedica ME/CFS nell’UE. La votazione ha visto: 676 voti favorevoli, 4 contro, e 8 astensioni. Ai link il testo approvato: in […]
A DEMON ON MY LIFE: OPERA TERATRALE SULLA CFS/ME Un’opera teatrale sulla CFS/ME, ” A Demon on My Life”, titolo ispirato da un quadro di Fussli (lo stesso pittore che ha dipinto il quadro che ’ il logo della nostra associazione) si può vedere online il 20 e il 22. A questo link ci sono […]
FATTORI DI RISCHIO PER IL SUICIDIO NELLA SINDROME DA FATICA CRONICA Di seguito l’abastract di un articoo che trovate a questo link. L’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS) include sintomi come malessere post-sforzo, sonno non ristoratore e disturbi cognitivi. Diversi studi suggeriscono che questi pazienti hanno un aumentato rischio di ideazione suicida e di mortalit’ […]
: SCIANZIATI CHIEDONO DELLA RICERCA BIOMEDICA SULLA CFS/ME Gli scienziati chiedono più ricerca europea sulla ME/CFS Bruxelles, 10 giugno 2020. Pi’ di cento scienziati hanno firmato una lettera aperta che chiede un maggior numero di ricerche europee sulla malattia encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/ CFS). Il 17 giugno, il Parlamento europeo prevede di votare […]
