PANORAMICA SULLE SPERIMENTAZIONI CLINICHE SU ME/CFS

Segnaliamo l’articolo “Progredire nella ricerca e nel trattamento: Una

panoramica delle sperimentazioni cliniche nell’encefalomielite

mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS) e prospettive future”

(Seton et al, 2024), che può tornar utile come punto di riferimento: qui.

Abstract tradotto:

L’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS) ’ una

malattia cronica, debilitante e sfaccettata. L’insorgenza eterogenea e

la presentazione clinica con ulteriori comorbilit’ la rendono difficile

da diagnosticare, caratterizzare e trattare con successo. Le attuali

linee guida per il trattamento si concentrano sulla gestione dei

sintomi, ma senza un chiaro obiettivo o meccanismo causale, i tassi di

remissione sono bassi e meno del 5% dei pazienti torna ai livelli di

attività precedenti alla malattia. Pertanto, ’ urgente intraprendere

studi clinici solidi per identificare trattamenti efficaci. Questa

revisione sintetizza le intuizioni degli studi clinici che esplorano

gli interventi farmacologici e gli integratori alimentari mirati alle

disfunzioni immunologiche, metaboliche, gastrointestinali, neurologiche

e neuroendocrine nei pazienti affetti da ME/CFS, che richiedono

ulteriori approfondimenti. Inoltre, viene discussa la sperimentazione

di interventi alternativi nella ME/CFS sulla base dell’efficacia

riportata nel trattamento di malattie con sintomatologia

sovrapponibile. Infine, forniamo importanti considerazioni e

raccomandazioni, concentrandoci sulle misure di esito, per garantire

l’esecuzione di futuri studi clinici di alta qualità per stabilire

l’efficacia clinica degli interventi basati sull’evidenza, necessari

per l’adozione nella pratica clinica.

2024 –  INDAGINE EMEA SUI PAZIENTI DI ME/CFS IN EUROPA: STESSA PATOLOGIA, DIFFERENTI APPROCCI ED ESPERIENZE (Arild Angelsen and Trude Schei. 2024. EMEA survey of ME/CFS patients in Europe: Same disease, different approaches and experiences). L’EMEA (European ME Alliance) ha realizzato nel 2021 un’indagine pan-europea su 11.000 pazienti di ME/CFS e agli inizi di aprile del 2024 ha presentato i risultati della ricerca:

Al link il volantino riassuntivo tradotto in italiano, e qui nell’originale. Qui il rapporto completo in inglese (235 pagine) Qui il comunicato stampa (in italiano)

 

2024 – DISPENSA SULL’INTOLLERANZA ORTOSTATICA della ME Association, tradotta in italiano.

Qui, in inglese, c’è anche quella del Bateman Horne Center.