I CDC DI ATLANTA
RINNOVANO IL SITO SULLA CFS/ME
Un’ottima notizia annunciata dal tweet di Mary Dimmock.
Il sito sulla CFS/ME dei CDC di Atlanta ’ stato aggiornato (cosa attesa
da un po’) e sono stati tolti i riferienti alla GET (Terapia
dell’Esercizio Graduale) e alla CBT (Terapia Cognitivo Comportamentale)
come terapie utili per la CFSME. Si utilizzano inoltre non più i
criteri Fukuda del 1994, ma i Criteri dello IOM del 2015. Qui il link alla pagina.
La CFS raccontata da
Lucia, una paziente: qui.
Il professor Tirelli
apore una nuovisima clinica a Sacile (PN): si legga qui. Si tratta la CFS/ME con ossigeno-ozono
terapia.
UN NUOVO MANUALE
SULLA CFS/ME PEDIATRICA
Qui trovate il
nuovo, atteso manuale sulla CFS/ME pediatrica. Edited by: Alberto
Spalice (Policlinico Umberto I).
UNO STUDIO
COMPARATIVO FRA CFS E SCELROSI MULTIPLA.
Un blogger ha reso
in modo grafico i dati di un articolo che fa una comparazione fra le
due patologie: qui. Nel post c’’
anche il link all’effettivo studio.
I deficit delle corteccia prefrontale mediale sono correlati con il
sonno non ristoratore nei pazienti con CFS: qui lo studio.
IL BLOG DI ANIL VAN
DER ZEE
Ora ’ disponibile
anche in traduzione italiana il blog di Anil Van Der Zee, ex-ballerino
di danza classica affetto da ME/CFS: qui.
IL PODCAST DI
MENDELSPOD CHE INTERVISTA RON DAVIS
Ecco qui il link al
podacast di Mendelspod che intervista Ron Davis (in inglese).
ul
sito della Open Medicine Foundation, un breve pezzo sul convegno
“Investi in ME” che indica anche l’incontro con la CFS Associaizone
Italiana.: qui:
CONVEGNO “INVEST IN
ME” A LONDRA
La presidente Giada
Da Ros e il socio Fabio Cecchinato presenziano all’interessante
convegno.
il riassunto ufficiale del convegno (in inglese) realizzato dalla
dottoressa Rosamund Vallings. Cercheremo di fornirne una versione in
italiano al più presto, magari con aggiunte personali.
27 maggio 2017
RACCOLTA
FONDI PER IL PROGETTO DI DAVID TULLER
David
Tuller, reporter investigativo con un dottorato in salute pubblica,
dall’autunno del 2015 sta cercando di mostrare attraverso i suoi pezzi
i problemi metodologici ed etici dei trial PACE per la ME/CFS. Fa ora
una raccolta fondi per cercare di continuare con questo progetto: qui.
