SU PEOPLE LA CFS/ME
Su “People” la battaglia di Ron Davis per metere fine ala CFS/ME: qui.
Questo autore non ha ancora scritto la sua biografia.
Ma siamo orgogliosi di dire che CFS-ME ha già contribuito con 807 voci.
Su “People” la battaglia di Ron Davis per metere fine ala CFS/ME: qui.
L’associazione norvegese di MECFS ha da poco pubblicato un importante rapporto su un sondaggio su quasi 6000 pazienti sul decorso della patologia. La sintesi di questo rapporto, in inglese, la trovate qui in traduzione italiana. Nell’intro si legge: ’Il decorso tipico spesso ipotizzato – un graduale miglioramento nel tempo – caratterizza solo il 12% degli […]
Il Bateman Horne Center, che ha diverse attività (conferenze, gruppi di supporto…) per i pazienti, ha recentemente ripubblicato su suo canale, con miglioramenti all’audio, un video postato a dicembre con una lezione di Yoga isometrico supino studiato appositamente per pazienti di MECFS. ’ necessario sapere l’inglese per capirlo a dovere, ma ’ veramente ben calibrato. […]
I CDC di Atlanta (USA) hanno realizzato un nuovo kit per i pazienti. Lo trovate qui.
Molti pazienti, dopo il COVID, finiscono per sviluppare quello che viene chiamato COVID-lungo. Per una parte di questi pazienti la forma che la patologia assume ’ quella della CFSME. Per questa ragione ’ nata la Long COVID Alliance, lanciata dalla Solve Mecfs Initiative e con una cinquantina di aderenti, una rete di attivisti e pazienti, scienziati, […]
Su YouTube, a questo link, ’ ora disponibile la registrazione dell’evento virtuale di cui abbiamo parlato in data 2 febbraio (vedi infa).
I NIH (Istituti Superiori di Sanit’ Americani) hanno recentemente lanciato due risorse digitali online per facilitare la ricerca sull’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS). Lo strumento che permette ai ricercatori di accedere ai dati di diversi studi multiomici sulla ME/CFS si chiama mapMECFS, e searchMECFS fornir’ ai ricercatori l’accesso ai campioni biologici e alle informazioni […]
ABILIFY OFF-LABEL A BASSO DOSAGGIO Alcuni pazienti di CFS/ME stanno avendo miglioramenti consistenti con l’uso off-label a basso dosaggio del farmaco Abilify (aripiprazolo), un antipsicotico solitamente usato nella schizofrenia e nel disturbo bipolare. Una decina di giorni fa ’ uscito un primo studio in proposito, su 101 pazienti che soddisfacevano i criteri di diagnosi seconde […]
ANALISI APPROFONDITA DEL PROTEOMA PLASMATICO NELLA ME/CFS: EVIDENZE DI SQUILIBRIO DEL PATHWAY EFRINA-EPH A fine gennaio ’ uscito lo studio ’L’analisi approfondita del proteoma plasmatico nella ME/CFS mette in evidenza l’interruzione della segnalazione di efrina-Eph e del sistema immunitario’, firmato da Arnaud Germain, Susan Levine e Maureen Hanson. Qui il link allo studio. Qui sotto […]
Ci si può registrare qui al prossimo evento ad un evento virtuale che si tiene 12 febbraio prossimo venturo, alle ore 22.00 ora italiana, con Tracie White, Ronald W. Davies, PhD e Janet Dafoe, PhD, sul libro “The Puzzle Solver”. Tracie White ’ una premiata giornalista e una scrittrice scientifica per la Stanford University. Il […]

Organizzazione di Volontariato impegnata per la conoscenza, il riconoscimento e il supporto alle persone con ME/CFS.
CRO – Centro di Riferimento Oncologico
V. Franco Gallini, 2 – 33081 Aviano (Pordenone)
E-mail: cfs@cro.it
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