Esce il libreria
Esce il libreria un libro-testimonianza sula patologia: Pelletta R. STANCHI SI DIVENTA Manuale di sopravvivenza alla C.F.S. o Sindrome da Affaticamento Cronico – Seneca Edizioni, 2010
Pubblicati da CFS-ME
Risposta da parte della CFS
Risposta da parte della CFS Associazione di Aviano e del Prof. Umberto Tirelli all’insrimento della CFS/ME nel DSM (leggi)
LETTERA
LETTERA DELLA NOSTRA PRESIDENTE, GIADA DA ROS, PERCH’ NON VENGA INCLUSA LA CFS/ME NEL DSM-5 Versione inglese: DSM-5 Task Force American Psychiatric Association 1000 Wilson Boulevard Suite 1825 Arlington, VA 22209 USA Members of the DSM-5 Task Force, On behalf of the CFS Associazione Italiana – CFS Italian Association of Aviano (Pordenone, Italy), I […]
LA IACFS/ME: NO ALL’INSERIMENTO DELLA CFS/ME NEL DSM-5
Di Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italiana di Aviano (PN) La IACFS/ME, ovvero l’Associazione Internazionale per la Sindrome da Fatica Cronica/Encefalomielite Mialgica, ha allertato la comunità della CFS/ME rispetto all’intenzione di inserire la malattia all’interno del DSM-5, che dovrebbe uscire nel 2013, curato da una Task Force della Associazione Psichiatrica Americana. IL DSM […]
Partecipazione
Partecipazione della CFS Associazione Italiana di Aviano alla presentazione del IX Rapporto nazionale sulle politiche della cronicit’ “Malattie croniche e diritti: zona ad accesso limitato”, del Coordinamento nazionale delle Associazioni dei Malati Cronici (CnAMC) di Cittadinanzattiva (Sala Capitolare del Senato della Repubblica ’ Roma) – Resoconto del IX Rapporto CnAMC
LA DOTTORESSA VERNON RAGIONA SUI RISULTATI PUBBLICATI DA
LA DOTTORESSA VERNON RAGIONA SUI RISULTATI PUBBLICATI DA ’RETROVIROLOGY’. DI Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italiana di Aviano (PN) Recentemente la rivista ’Retrovirology’ ha pubblicato un articolo che non trova alcun collegamento fra il retrovirus XMRV e la CFS/ME. ’ il secondo studio che arriva a questa conclusione, e mentre preparavamo la traduzione […]
STUDI FINANZIATI DALLA CFIDS OF AMERICA: CHI STA FACENDO RICERCA ORA
Di Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italiana di Aviano (PN) La CFIDS Association on America nel marzo 2008 ha messo a disposizione una serie di fondi in modo tale che potessero venire dedicati alla ricerca sulla CFS. Gli obiettivi principali posti sono stati trovare: un marker biologico; delle diagnosi obiettive; dei trattamenti. Nel […]
’CFS ASSOCIAZIONE ITALIANA’ SU FACEBOOK
Prima Associazione nata in Italia, ora la CFS Associazione Italiana di Aviano (PN) ’ la prima anche su Facebook. Se ci siete anche voi, diventate fan.
Pensate che la CFS/ME sia
Pensate che la CFS/ME sia una vera malattia? Il Daily Mail ritira la domanda e si scusa Istituzioni – Stampa Di Giada Da Ros. Presidente CFS Associazione Italiana ’ Aviano (PN) (leggi)
UNA
UNA MAPPA DELLA CFS/ME DI Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italia di Aviano (PN) Un sito inglese, Chronic Fatigue Sindrome and Fibromialgia World Map, sta cercando di creare una mappa virtuale di tutti coloro che soffondo di CFS/ME e fibromialgia e invita tutti a registrarsi. Farlo ’ semplice: basta indicare il proprio codice […]
