UNA
UNA
MAPPA DELLA CFS/ME
DI Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italia di Aviano (PN)
Un
sito inglese, Chronic Fatigue Sindrome and Fibromialgia World Map, sta
cercando di creare una mappa virtuale di tutti coloro che soffondo di
CFS/ME e fibromialgia e invita tutti a registrarsi. Farlo ’ semplice:
basta indicare il proprio codice di avviamento postale (quello che si
aveva nel momento in cui ci si ’ ammalati, se nel frattempo ci si ’
trasferiti), scegliere di che cosa si soffre, specificare se si ’
maschi o femmine e fornire il proprio indirizzo mail, poi premere invio.
Lo
scopo ’ quello di creare un’immagine globale delle comunità della
CFS/ME e della Fibromialgia nel mondo, anche per capire se ci sono dei
’punti caldi’. La mappa ’ aggiornata quotidianamente, il sito ’ fornito
di un servizio di traduzione incorporato per cui, per essendo in
inglese, ’ agile da navigare per chiunque. E sulla piantina si possono
anche lasciare dei messaggi da leggere per gli altri. Nei primi due
giorni dal lancio si sono contate 4000 registrazioni. ’La
Encefalomielite Mialgica (ME); la Sindrome da Fatica Cronica (CFS); e
la Fibromialgia (FM) sono malattie debilitanti che non hanno cura e
lasciano in rovina la vita chi vi soffre. Anche quelli con le migliori
capacità di adattarsi e di lottare spesso soffrono per l’abuso di altre
persone ben intenzionate che pensano che la persona malata magari si
sia voluta queste malattie o che queste malattie non esistano
veramente.’ Anche attraverso questa iniziativa, possibile grazie a
Google Map, si vuole far capire che non ’ così e sensibilizzare la
gente.
Partecipate, diffondete la notizia e se avete un
sito web potete anche incorporare la mappa interattiva sulla vostra
webpage contattando il responsabile, fratello di una ragazza che soffre
di CFS/ME da 16 anni, all’indirizzo cfsmap@xmrv.me.uk.
