AGGIORNAMENTO SUL NANOAGO

Janet

Dafoe, moglie di Ron Davis, direttore del Comitato di Consulenza

Scientifica della OMF, ha postato un aggiornamento sul device del

nanoago nella ricerca sulla CFS/ME. Al link indicato c’’ il messaggio

completo che no mettiamo sotto in traduzione:

Da Ron:

Come

sapete, abbiamo scoperto che c’’ qualcosa nel plasma dei pazienti che ’

in gran parte responsabile del segnale che vediamo nel test del

nanoago. Abbiamo alcuni risultati preliminari utilizzando la

filtrazione che indicano che la componente principale del plasma ’

abbastanza grande, cosa che suggerisce che non si tratta di una

citochina.

Vorremmo identificare qual ’ il componente, o quali

sono i componenti,che causano questo segnale, cosa che potrebbe darci

una buona visione dal di dentro di ci’ che sta accadendo con i pazienti.

Per

condurre questi esperimenti, dovremo frazionare il plasma usando una

varietà di tecniche, come il frazionamento delle dimensioni. Frazionare

significa dividere il plasma in più componenti in base a vari

parametri. Per esempio, frazionare per dimensioni significa separare il

plasma in 10-100 parti diverse, aumentando in dimensioni.

Abbiamo

quindi bisogno di eseguire tutte queste frazioni nel nanoago allo

stesso tempo, utilizzando lo stesso campione di sangue. Questo ’

importante, perché se li eseguiamo uno o due alla volta ci potrebbero

essere differenze dovute alle diverse esecuzioni, piuttosto che

differenze nel campione stesso.

Attualmente, ci affidiamo a uno

strumento commerciale, che costa 30.000 dollari, che ’ in grado di

eseguire solo 2 campioni di chip di nanoago al giorno. Inoltre, il

campione deve essere utilizzato entro 24 ore dalla raccolta del sangue.

Pertanto, utilizzando la macchina attuale, dovremmo ottenere nuovi

campioni di sangue ogni giorno. Non possiamo far tornare lo stesso

paziente ogni giorno e non possiamo usare molti pazienti diversi per

frazioni diverse, perché le persone sono diverse e questa ’ una

variazione eccessiva per produrre qualcosa di utile.

Quello che

ora ’ necessario ’ fabbricare un nuovo sistema di controllo elettronico

in grado di raccogliere i dati dal nanoago permettendogli di

raccogliere dati fino a 100 chip contemporaneamente. In questo modo,

tutte le frazioni del campione di sangue di un paziente possono essere

eseguite simultaneamente. Rahim Esfandyarpour, che ha sviluppato il

nanoago, sta lavorando su questo aspetto.

Tuttavia, da quando

Rahim ha preso una cattedra alla UC Irvine, ha dovuto impostare la sua

intera nuova operazione, ottenere nuovi studenti e formare tutti. Viene

a Stanford e collabora con me ogni settimana. Ha presentato una

richiesta di finanziamento al NIH per questo progetto. Nel frattempo, ’

stato finanziato dall’OMF per portare avanti questa nuova macchina e

produrre nuovi chip. Ora ha consegnato una nuova grande partita di chip.

Ora

siamo in grado di utilizzare i nuovi chip per testare vari farmaci, e

li useremo nella nuova macchina per il plasma frazionato non appena

possibile:

1. Abbiamo la nuova macchina in funzione

2. Abbiamo sviluppato il/i metodo/i di frazionamento

3. Abbiamo i nuovi chip che lavorano con la nuova macchina

4. Abbiamo risolto tutti i problemi che emergono nel processo.

L’attuale

macchina che esamina 2 campioni e raccoglie i dati dal nanoago costa

30.000 dollari per l’acquisto. Non abbiamo bisogno di tutta la

versatilit’ di questo strumento commerciale. La macchina che Rahim sta

sviluppando funzioner’ fino a 100 campioni e coster’ qualche centinaio

di dollari.

Stiamo lavorando il più velocemente possibile per renderlo operativo.

Spero che questo chiarisca alcune delle vostre domande.

Ron Davis