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News

ME & MY PET 🐾

Se sei unə paziente ME/CFS partecipa all’iniziativa “ME and my pet”:

’ invia una foto di te insieme al tuo animale/ai tuoi animali;

’ scrivi come il rapporto col tuo animale ti ha aiutato ad affrontare

meglio la malattia dal punto di vista psicologico e/o scrivi un

pensiero di gratitudine per il tuo animale, anche se non c’’ più.

Le foto saranno pubblicate su Instagram sulla pagina me.cfs_italy

1’ ottobre 2022

CODIFICA AGGIORNATA DELLA ME/CFS NELL’ICD-10-CM STATUNITENSE

Grazie all’impegno di numerose organizzazioni, dopo più di 10 anni di

battaglie, dal 1’ ottobre 2022, negli Stati Uniti il medico potrà

inserire il codice di diagnosi G93.32 nella cartella clinica dei

pazienti di ME/CFS, spostando quindi la patologia dalla collocazione

che aveva nella versione americana della classificazione al capitolo

neurologico dove l’Organizzazione Mondiale della Sanit’ l’aveva

collocato e dove ’ nel resto del mondo. Non solo, hanno proprio

aggiunto la dicitura ME/CFS.

Questo non solo ’ importante per loro, per la fatturazione

assicurativa, ma anche per noi e per tutto il mondo perché le

organizzazioni federali, statali e private, saranno in grado di

raccogliere e condividere dati epidemiologici accurati sulla prevalenza

della ME/CFS negli Stati Uniti e sui costi per diagnosticarla e

curarla, cosa che poi ha conseguenze nella ricerca che ’ globale.

Lo sforzo per raggiungere questa pietra miliare ’ stato guidato dalla

attivista, scienziata e madre di una persona affetta da ME/CFS, Mary

Dimmock. Per saperne di più si legga qui.

Ottobre 14, 2022/da CFS-ME
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Organizzazione di Volontariato impegnata per la conoscenza, il riconoscimento e il supporto alle persone con ME/CFS.

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Contatti

CRO – Centro di Riferimento Oncologico
V. Franco Gallini, 2 – 33081 Aviano (Pordenone)

E-mail:  cfs@cro.it

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