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L’ESERCIZIO FISICO FA PEGGIORARE I PAZIENTI DI CFS/ME: PARLA IL DOTT. GUTHRIDGE

L’ESERCIZIO FISICO FA PEGGIORARE I PAZIENTI DI CFS/ME: PARLA IL DOTT. GUTHRIDGE

Questo che trovate di seguito ’ la traduzione in italiano di un thread di

Twitter del dottor Mark Guthridge, postato oggi qui.

Oltre

ad indicare un nuovo studio (16 giugno 2020), mi sembra che riassuma

bene le informazioni che già avevamo, giustificando ogni punto con link

di letteratura.

1/ Il problema con l’encefalomielite

mialgica/sindrome da fatica cronica #MECFS ’ che sembra ridicolo che

l’esercizio fisico possa effettivamente peggiorare i pazienti. Come può

l’esercizio fisico essere così negativo per i #pwME (pazienti con la ME

cio’) ma così positivo per quasi tutte le altre malattie gravi?

2/

Un nuovo studio di @4WorkWell @sunsopeningband et al mostra che i

pazienti di #MECFS hanno difetti metabolici che non possono essere

spiegati da fobie da esercizio, decondizionamento o “credersi malati”.

I #pwME hanno ridotto il consumo di ossigeno durante i test da sforzo:

https://buff.ly/2CXH6Hj

Abstract dello studio al link:

Premessa:

La diminuzione delle prestazioni nel test da sforzo cardiopolmonare

(CPET) indica la base fisiologica per la riduzione della capacità di

svolgere le attività della vita quotidiana e del lavoro. Quindi, può

essere un biomarcatore per l’encefalomielite mialgica/sindrome da

fatica cronica (ME/CFS).

Obiettivo: determinare le propriet’

statistiche delle misurazioni cardiache, polmonari e metaboliche

ottenute durante la CPET nelle persone con ME/CFS. Metodi: Cinquantuno

femmine con ME/CFS e 10 femmine sedentarie con et’ e massa corporea

simili hanno ricevuto misurazioni cardiache, polmonari e metaboliche

durante 2 CPET separate da 24 ore. L’analisi bidirezionale dei calcoli

della varianza e della dimensione dell’effetto (Cohen’s d) sono stati

utilizzati per valutare l’entit’ e la significativit’ statistica delle

differenze nelle misurazioni tra i gruppi. L’affidabilit’ delle

misurazioni CPET ’ stata stimata utilizzando i coefficienti di

correlazione intraclasse (formula 2,1; ICC2,1). La risposta delle

misurazioni CPET ’ stata valutata utilizzando la variazione minima

rilevabile al di fuori dell’intervallo di confidenza del 95% (MDC95) e

i coefficienti di variazione (CoV).

Risultati:Le misurazioni CPET

hanno dimostrato un’affidabilit’ da moderata ad alta per gli individui

con ME/CFS. Confrontando i soggetti con ME/CFS e i soggetti di

controllo si sono ottenuti dimensioni di effetti da moderati a grandi

su tutte le misurazioni CPET. L’MDC95 per tutti gli individui con

ME/CFS ha generalmente superato i soggetti di controllo e i CoV per le

misurazioni CPET sono stati comparabili tra i gruppi.

Conclusioni: le misurazioni CPET dimostrano un’adeguata reattività e

riproducibilit’ per la ricerca e le applicazioni cliniche.

3/

I #pwME hanno una ridotta capacità di aumentare il loro consumo di

ossigeno durante l’esercizio fisico. Questo ’ completamente diverso da

ogni altra malattia che conosciamo, comprese le malattie

cardiovascolari, le malattie polmonari, le malattie renali allo stadio

finale, l’ipertensione e la fibrosi cistica.

4/ E i pazienti di

#MECFS mostrano anche un ridotto consumo di ossigeno e una ridotta

soglia anaerobica rispetto alla sclerosi multipla. I pazienti di #MECFS

sono #MalatiNonDecondizionati, #MalatiNonStanchi, #MalatiNonDeboli (https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/cpf.12460#.W82IGKs6x4g.twitter)

5/

Il test da sforzo fornisce una spiegazione del perché i pazienti di

#MECFS possono andare in crash anche dopo uno sforzo modesto.

La

ridotta capacità aerobica dei #pwME si traduce in un passaggio al

#metabolismo anaerobico che probabilmente influisce sulla loro capacità

di svolgere semplici attività quotidiane. (https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2019.00082/full)

6/

E  i pazienti di #MECFSpossono ‘crollare’ se si sforzano troppo,

causando un malessere post-sforzo #PEM. L’attivazione della #PEM riduce

la soglia alla quale il #metabolismo anaerobico accelera, che

compromette la capacità dei pazienti di svolgere compiti non

impegnativi. (https://translational-medicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/1479-5876-12-104)

7/

E l’esercizio fisico che scatena #PEM nei pazienti di #MECFS porta a

una risposta infiammatoria immunitaria sostenuta che ’ distinta da

quella delle persone sedentarie o decondizionate @PLOSONE #MedEd

#MalatiNonStanchi (https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0197811)

8/

Gli esseri umani utilizzano il metabolismo aerobico per la maggior

parte delle attività quotidiane, come camminare e svolgere attività

sedentarie. Ma una ridotta capacità aerobica dei pazienti #MECFS

costringe probabilmente a un passaggio a un metabolismo anaerobico meno

efficiente che porta ad un affaticamento prematuro e #PEM (https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2018.00242/full)

9/

Gli studi sull’esercizio fisico mostrano anche che la maggiore

dipendenza dal #metabolismo anaerobico nei pazienti #MECFS si traduce

in un aumento dei metaboliti come l’acido lattico che probabilmente

porta ad un’incapacità di mantenere il lavoro e ad una riduzione

dell’attività (https://academic.oup.com/ptj/article/93/11/1484/2735315#)

10/

I fisioterapisti dovrebbero essere consapevoli del fatto che il

malessere post-sforzo #PEM nei #pwME ’ dovuto a deficit del metabolismo

oggettivamente misurabili. Quindi s’, l’esercizio fisico ’ benefico per

quasi tutte le malattie…ma la scienza dimostra che #MECFS ’

l’eccezione…(

https://academic.oup.com/ptj/article/93/11/1484/2735315#)

Questa

recensione di @4WorkWell in @FrontiersIn discute come il test da sforzo

cardiopolmonare #CPET può essere usato per aiutare la diagnosi e la

ricerca di #MECFS. Questa tabella fornisce una lista di definizioni

utili per pazienti e medici per indagare la #MECFS (https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2018.00242/full)

1’ luglio 2020

OXFORD MORTEN GROUP: LE PAGINE UFFICIALI

La pagina ufifciale dell’Universit’ di Oxford del Morten Group ha ora

un suo sito web (qui).

Il

gruppo di ricerca (le cui pagine FB e Twitter avevamo annunciato a

giugno), che fa capo a Karl Morten, ha come obiettivi principali:

1.

Lo sviluppo di un test diagnostico per la ME/CFS che utilizza la

microscopia Raman per analizzare le cellule mononucleari del sangue

periferico (PMBC) e il plasma.

2. Sottoraggruppare i pazienti

dal punto di vista metabilico. In collaborazione con il professor James

McCullagh del Dipartimento di Chimica dell’Universit’ di Oxford,

utilizziano un metodo chiamato Spettrometria di massa accoppiata alla

cromatografia liquida (LC-MS), che ’ in grado di rilevare i metaboliti

anche se sono presenti a livelli molto bassi.

3. Comprendere il ruolo dei batteri della forma di L nell’eziologia

della ME/CFS.

Per

maggiori approfondimenti si veda il loro sito  qui.

Luglio 2, 2020/da CFS-ME
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  • 2005 (2)
  • 2000 (1)
  • 1993 (1)

CFS/ME Associazione Italiana – odv

Organizzazione di Volontariato impegnata per la conoscenza, il riconoscimento e il supporto alle persone con ME/CFS.

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V. Franco Gallini, 2 – 33081 Aviano (Pordenone)

E-mail:  cfs@cro.it

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