IMPATTO DELLA ME/CFS SULLA QUALIT’ DELLA VITA

Alla fine di luglio ’ uscito un nuovo studio sulla qualità della vita

dei pazienti di ME/CFS. Trovate sotto il riferimento all’articolo con

la traduzione dell’abstract

Encefalomielite mialgica/Sindrome da fatica cronica: impatto sulla

qualità della vita (QoL) delle persone con ME/CFS

Muirhead NL, Vyas J, Ephgrave R, Singh R, Finlay AY. Myalgic

Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome: Impact on Quality of Life

(QoL) of Persons with ME/CFS. Medicina. 2024; 60(8):1215. https://doi.org/10.3390/medicina60081215

Background e obiettivi: Abbiamo precedentemente dato notizia

delll’impatto dell’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica

(ME/CFS) sulla QoL delle persone con ME/CFS e dei loro familiari. Qui

presentiamo i risultati dell’impatto sulla QoL delle persone con ME/CFS

i cui familiari non hanno partecipato all’indagine.

Materiali e metodi: Un’indagine prospettica multinazionale online ’

stata diffusa attraverso associazioni di pazienti, gruppi di sostegno e

social media. Le persone con ME/CFS hanno compilato il questionario

EuroQoL (EQ-5D-3L).

Risultati: Sono stati analizzati i dati di 876 partecipanti di 26 Paesi

che hanno riportato una diagnosi di ME/CFS da parte di un operatore

sanitario. In totale, 742 partecipanti si sono identificati come donne,

124 come uomini e 10 hanno preferito non dirlo. L’et’ media dei

partecipanti era di 47 anni (range 18-82) e il tempo medio alla

diagnosi era di 14 anni. Lo stato di salute complessivo medio su una

scala analogica visiva per le persone con ME/CFS era di 36,4 (100 =

migliore salute). Le persone con ME/CFS erano più spesso colpite

dall’incapacità di svolgere le attività abituali (n = 852, 97%),

seguite da dolore (n = 809, 92%), mobilit’ compromessa (n = 724, 83%),

difficoltà nella cura di s’ (n = 561, 64%) e meno spesso da ansia e

depressione (n = 540, 62%).

Conclusioni: La QoL delle persone con ME/CFS ’ significativamente

influenzata a livello globale. Non c’’ stata alcuna differenza

significativa nella qualità di vita rispetto ai dati pubblicati in

precedenza sui malati di ME/CFS che hanno avuto un familiare che ha

completato il questionario sulla qualità di vita dei familiari

(FROM16). Contrariamente all’errata credenza popolare, l’ansia e la

depressione sono le aree meno spesso interessate nelle persone con

ME/CFS, che sono maggiormente colpite dall’incapacità di svolgere le

attività abituali.