INTERROGAZIONE PARLAMENTARE DI PASCAL ARIMONT
L’europarlamentare Pascal Arimont, che ha sempre sostenuto la nostra
causa, lo scorso 11 novembre ha presentato un’interrogazione scritta
per chiedere alla nuova Commissione europea come intende stimolare la
ricerca sulla ME/CFS.
L’interrogazione, che che poi troverete a questo link, dice:
Oggetto: Sostegno ai pazienti affetti da encefalomielite
mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS)
L’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS) ’ una
malattia cronica che provoca estrema spossatezza, disfunzioni
cognitive, dolore cronico e una serie di altri sintomi. Molti pazienti
affetti da ME/CFS rimangono malati per decenni e si stima che il 25%
dei pazienti sia costretto a casa o a letto. Si stima che la condizione
colpisca 2 milioni di persone in Europa. Attualmente non esiste un test
diagnostico, n’ un trattamento approvato, n’ una cura per la ME/CFS.
Sebbene la patologia della ME/CFS sia ancora poco conosciuta, la
malattia ’ spesso scatenata da un’infezione. Molti pazienti affetti da
Long Covid grave soffrono di una sindrome simile e gli esperti hanno
stimato che la pandemia di COVID abbia aumentato drasticamente la
prevalenza della ME/CFS.
Il 18 giugno 2020 il Parlamento europeo ha adottato una risoluzione in
cui ha elencato diverse azioni a livello di Unione Europea necessarie
per contribuire ad affrontare l’impatto della ME/CFS.
Che cosa farà finalmente la nuova Commissione europea per:
1. sostenere un migliore riconoscimento della ME/CFS come condizione di
salute legittima?
2. Garantire un finanziamento significativo per la ricerca biomedica
sulla ME/CFS a livello di Unione Europea, dando priorit’ ai bandi in
quest’area specifica?
3. Promuovere misure e finanziamenti a livello europeo per le campagne
di sensibilizzazione sulla ME/CFS, l’educazione e la formazione medica
per gli operatori sanitari e sociali e lo scambio di buone pratiche
relative alla ME/CFS tra gli Stati membri?
EMEC ha twittato questo post in proposito.
