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RETROVIRUS XMRV: UN TEST

RETROVIRUS XMRV: UN TEST

DIAGNOSTICO ENTRO L’ANNO

Di Giada Da Ros ’ presidente della CFS Associazione Italiana di Aviano

(PN)

La

notizia della scoperta di un collegamento fra la ME/CFS e il retrovirus

XMRV (xenotropic murine leukemia virus-related virus) ha fatto il giro

del mondo in men che non si dica. Non solo. La dottoressa Judy

Mikovits, direttrice del team di scienziati che ha fatto la scoperta,

ha confermato l’ottimismo dicendo che, in seguito al lavoro pubblicato,

i loro studi sono continuati e che, anche se i risultati in proposito

non sono ancora stati resi pubblici in modo ufficiale, il 95% (contro

l’iniziale 67%) dei pazienti sotto indagine ’ risultato positivo al

retrovirus. Anche alcuni pazienti con la fibromialgia sono stati

testati e anche loro sono risultati positivi allo stesso virus, anche

se il campione era troppo piccolo per riuscire a trarre delle

conclusioni significative, almeno per il momento. E’ stato aggiunto che

alcuni dei pazienti a cui viene diagnosticata la fibromialgia hanno in

realtà la ME/CFS.

Che così’ l’XMRV. L’XMRV ’ un retrovirus

umano ovvero ’ un virus che appartiene alla stessa famiglia di virus a

cui appartiene l’AIDS. Questi virus hanno le informazioni genetiche

nell’RNA anzich’ nel DNA, si inseriscono nel materiale genetico

dell’ospite e ci rimangono per la vita. Fin’ora erano conosciuti solo 3

retrovirus infettivi per l’uomo, l’HIV, l’HTLV-1 e l’HTLV-2, il primo

causa l’AIDS, gli altri due la leucemia delle cellule-T e il linfoma

delle cellule-T. Ora si ’ scoperto che anche l’XMRV può contagiare gli

esseri umani, così come sappiamo può contagiare gibboni, gatti e koala

fra gli animali. ’ stato identificato per la prima volta dal dottor

Robert Silverman mentre studiava i tessuti cancerogeni di uomini che

avevano una forma molto aggressiva di cancro alla prostata e che

avevano uno specifico difetto nel loro sistema di difesa antivirale. Il

collegamento dell’XMRV con la CFS/ME ’ stata per’ per la prima volta

identificato dal Whittemore Peterson Institute, dalla Cleveland Clinic

e dal National Cancer Institute.

Come si trasmette l’XMRV.

Non si conoscono ancora le ramificazioni sanitarie dell’XMRV o della

ME/CFS. Si ritiene che l’XMRV sia trasmesso attraverso fluidi corporei

come il sangue, lo sperma o il latte materno. Pu’ essere perci’

possibile trasmetterlo per contatto sessuale, attraverso la

condivisione di aghi, con trasfusioni di sangue e allattando, ma non si

trasmette per via aerea, e non si sa ancora se si trasmetta in modo più

facile o più difficile degli altri retrovirus umani. Condividere

articoli come spazzolini da denti, rasoi e altri oggetti che possono

venire a contatto con il sangue non ’ raccomandato come misura

precauzionale. La dottoressa Mikovits ha ipotizzato che il virus non si

sia diffondendo molto rapidamente per il semplice fatto che le persone

con la ME/CFS ’sono troppo malate per fare qualunque cosa’. Quello che

sanno ’ che di media alcune persone con la ME/CFS hanno un’aspettativa

di vita minore di coloro che non vivono con questa sindrome.

Che

cosa causa la CFS. I risultati mostrano che si può essere contagiati

dall’XMRV e non per questo avere la ME/CFS. La causa della CFS, per ora

ignota, ’ probabile che sia un processo multi-fattoriale che si

verifica in persone predisposte. LA ME/CFS ’ una complessa malattia

sistemica neuro-immunitaria alla cui patogenesi sembra contribuire

l’XMRV. Ulteriori studi sono per’ necessari per capirne la portata. Il

Whittemore Peterson Institute ha sviluppato un test del sangue per

individuare l’XMRV. Il test al momento sta passando il vaglio della

valutazione e convalida clinica. Il centro sta anche negoziando un

accordo con un laboratorio clinico per permettere delle analisi. Non

possono infatti fare analisi e offrire risultati individuali dal loro

laboratorio di ricerca. Non appena questi servizi saranno disponibili,

e in che modo dovranno essere richiesti, lo faranno sapere. In questo

momento sul loro sito c’’ scritto di tornare periodicamente a

verificare per aggiornamenti, ma fino a qualche giorno fa dicevano che

speravano di avere un test clinico disponibile per il pubblico entro

l’anno.  

Ottobre 16, 2009/da CFS-ME
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