MAPPARE LA COMPLESSITÀ DELLA MECFS
A metà dicembre è uscito l’articolo “Mappare la complessità della ME/CFS: prove di metabolismo energetico anomalo, profilo immunitario alterato e disfunzione vascolare”:
Heng, Benjamin et al., Mapping the complexity of ME/CFS: Evidence for abnormal energy metabolism, altered immune profile, and vascular dysfunction, Cell Reports Medicine, Volume 6, Issue 12, 102514. https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(25)00587-7
Punti salienti
• Questo studio coinvolge 61 soggetti sani di controllo e 61 pazienti affetti da ME/CFS, abbinati per età e sesso.
• Abbondanza di AMP e ADP, con rapporto ATP/ADP ridotto nelle cellule immunitarie
• Minore percentuale di sottogruppi di cellule T effettrici terminali di memoria, NK e DC
• Proteine plasmatiche elevate associate all’attività vascolare e antinfiammatoria
Riassunto
L’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS) è una malattia complessa con meccanismi non definiti, senza strumenti diagnostici e trattamenti. Per studiare le disfunzioni sistemiche concomitanti, abbiamo reclutato pazienti affetti da ME/CFS e controlli sani di pari età e sesso per un’analisi multimodale del metabolismo energetico, dei profili immunitari e della proteomica plasmatica. Le cellule immunitarie dei pazienti affetti da ME/CFS mostrano livelli elevati di adenosina monofosfato (AMP) e adenosina difosfato (ADP) con un rapporto ATP/ADP ridotto, indicando una diminuzione della produzione di ATP e uno stress energetico cellulare. Il profilo immunitario rivela uno squilibrio verso sottogruppi di effettori meno maturi di cellule T CD4+, CD8+ e γδ, con una riduzione delle cellule CD1c+CD141− convenzionali DC di tipo 2 e delle cellule natural killer terminali CD56lowCD16+. Livelli elevati di proteine plasmatiche associate alla formazione di trombi e alla reattività vascolare possono contribuire alla disfunzione endoteliale osservata nei pazienti affetti da ME/CFS. La modellizzazione dell’albero di classificazione e regressione identifica variabili con un forte potenziale predittivo per la ME/CFS. Nel complesso, questo studio fornisce approfondimenti sui sintomi somatici e sulla biologia alla base della ME/CFS.
