I cambiamenti trascrittomici indotti dallo stress nelle donne con encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica rivelano un’alterazione delle caratteristiche immunitarie (Van Booven et al., 2023): qui lo studio. Abstract tradotto: L’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS) ’ una malattia multiorgano cronica e complessa caratterizzata da affaticamento debilitante inspiegabile e malessere post-sforzo (PEM), definito come un peggioramento […]
I CAMBIAMENTI TRASCRITTOMICI INDOTTI DALLO STRESS NELLE DONNE CON ME/CFS I cambiamenti trascrittomici indotti dallo stress nelle donne con encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica rivelano un’alterazione delle caratteristiche immunitarie (Van Booven et al., 2023). Qui lo studio, sotto l’abstract tradotto: L’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS) ’ una malattia multiorgano cronica e complessa caratterizzata da […]
UNA LETTERA ALL’OMS PER EVIDENZIARE LE LACUNE CRITICHE DEL “RAPPORTO GLOBALE SULL’EQUIT’ NELLA SALUTE DELLE PERSONE CON DISABILIT’” DELL’OMS. Come CFS/ME Associazione Italiana abbiamo firmato una lettera che la World ME Alliance, di cui facciamo parte, ha mandato all’Organizzazione Mondiale della sanit’. Sotto traduciamo l’articolo in proposito dell’Alliance, che trovate in originale qui. Al link […]
L’intervista di Giada Da Ros con ELMA Academy su “NONSOLOFATICA”: qui.
BANDI HORIZON EUROPE 2023-2024 Quanto segue ’ la traduzione di questo post sul sito di EMEC. Bandi Horizon Europe 2023-2024 Il 6 dicembre 2022, la Commissione europea ha approvato il secondo programma di lavoro di Horizon Europe per gli anni 2023-2024. In questo articolo, mettiamo in evidenza alcune sovvenzioni che possono essere rilevanti per gli […]
ME GLOBAL CHRONICLE 43 Il più recente numero dell’ME Global Chronicle ’ ora disponibile: qui.
COMUNICATO STAMPA: L’UE SOSTIENE LA RICERCA SULLE MALATTIE POCO CONOSCIUTE Quanto segue ’ la traduzione dl comunicato stampa che si trova qui. Grazie all’impegno dell’europarlamentare belga Pascal Arimont e dei suoi colleghi, Horizon Europe offrir’ nuove opportunit’ di finanziamento per la ricerca sulle malattie ad alto carico e poco studiate. Sebbene la medicina moderna abbia […]
Con grande gioia vi comunichiamo che ’ ora disponibile online la collezione autunnale di prodotti solidali a favore della CFSME Associazione Italiana / CFSME Italian Association. La volpe ci riscalder’ durante le giornate autunnali ed invernali, in attesa della primavera che porter’ nuove sorprese! Grazie a chi ha partecipato a questo progetto e a chi […]
L’associazione Svizzera per la ME/CFS (@sgme.ch su Instagram) sta collaborando a un progetto fotografico professionale su persone con Long-COVID ed ME/CFS. Cercano di rappresentare e riunire tutte le lingue parlate in Svizzera e stanno cercando persone che partecipino fra la popolazione di lingua italiana della Svizzera. Per questa ragione ci hanno contattato, dal momento che […]
Il professor Tirelli oggi ha partecipato oggi a una puntata del Maurizio Costanzo Show, in seconda serata su Canale5, in cui ha presentato il libro “NONSOLOFATICA”. A questo link su FB vedete l’anteprima.
Sotto trovate la traduzione in italiano di un articolo che trovate in originale a questo link. Una nuova risposta della Commissione europea Nel febbraio 2022, un gruppo di membri del Parlamento europeo (MEP) guidato da Pascal Arimont ha scritto diverse lettere sulla encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS) alla Commissione europea. Questo articolo fornisce una […]
Il 13 ottobre 2022, l’Istituto tedesco per la qualità e l’efficienza dell’assistenza sanitaria (IQWiG) ha pubblicato la sua bozza di relazione sulla ME/CFS. Questo rapporto, di quasi 300 pagine, era stato commissionato due anni fa dal governo tedesco, in parte a seguito della risoluzione europea sulla ME/CFS. Si ritiene che il rapporto finale, che dovrebbe […]
La World ME Alliance, di cui la CFS/ME Associazione Italiana odv fa parte, ha scritto oggi al dottor Tedros Ghebreyesus, direttore generale dell’OMS, congratulandosi per la sua recente presa di posizione sul Long-COVID, ma chiedendogli di riconoscere i legami con la ME/CFS e la continua devastazione che questa malattia provoca. Gli ha chiesto un incontro […]
Se sei unə paziente ME/CFS partecipa all’iniziativa “ME and my pet”: ’ invia una foto di te insieme al tuo animale/ai tuoi animali; ’ scrivi come il rapporto col tuo animale ti ha aiutato ad affrontare meglio la malattia dal punto di vista psicologico e/o scrivi un pensiero di gratitudine per il tuo animale, anche […]
Si può ora scaricare il nuovo numero di The ME Global Chronicle: qui. Ci sono anche anche notizie dall’Italia: qui.
IL LONG-COVID HA COSTRETTO A UN RIPENSAMENTO DI UNA DELLE MALATTIE PI’ TRASCURATE DALLA MEDICINA Ed Yong giornalista di ’The Atlantic’ che ha vinto il premio Pulitzer per il reportage esplicativo della pandemia di COVID-19, ha recentemente scritto un pezzo che titola ’Il Long-COVID ha costretto a un ripensamento di una delle malattie più trascurate […]
Gli attivisti di #MEAction hanno organizzato nella giornata di oggi, 19 settembre, una protesta davanti alla Casa Bianca per chiedere all’amministrazione Biden di dichiarare il Long COVID e ME/CFS un’emergenza nazionale. I manifestanti hanno pianificato atti di disobbedienza civile nella tradizione degli attivisti dell’AIDS e dei difensori dei diritti dei disabili che sono andati prima […]
Per ora ’ in pre-stampa, ma un nuovo studio intitolato “Fattori di rischio genetici per la ME/CFS identificati con l’analisi combinatoria” (Das et al., 2022) ha analizzato i dati genetici esistenti in modo nuovo per collegare 14 geni alla ME/CFS e identificare molti sottogruppi di pazienti.
Studiosi del Queensland, in Australia, affermano di aver trovato un legame fra Long-COVID e ME/CFS. Il lavoro ’ stato condotto dalla professoressa Sonya Marshall-Gradisnik e dall’’quipe del Centro nazionale di neuroimmunologia e malattie emergenti (NCNED) della Griffith University, che si occupano di ME/CFS da anni. Lo studio ’ stato pubblicato su Molecular Medicine (qui) e […]
CARATTERISTICHE FENOTIPICHE DELLE CELLULE IMMUNITARIE PERIFERICHE DELLA ME/CFS Oggi ’ stato pubblicato un nuovo studio del gruppo di Ron Davis, dal titolo ’Caratteristiche fenotipiche delle cellule immunitarie periferiche dell’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica mediante microscopia elettronica a trasmissione: Uno studio pilota’ (Jahanbani et al., 2022). Traduzione dell’abstract: L’encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS) ’ una […]
GIORNATA MONDIALE DELLA ME/CFS SEVERA In occasione della giornata mondiale della ME/CFS severa, l’associazione ha messo questo post su FB.
NASCE IL MERC La Open Medicine Foundation si ’ unita al Bateman Horne Center per creare il MERC, ovvero il Medical Education Resource Center, un centro di risorse per la formazione medica. Il MERC propone di aumentare il numero di operatori sanitari competenti in grado di trattare la ME/CFS, il Long-COVID e le relative malattie […]
GUIDA AL PACING E ALLA GESTIONE DELLA ME/CFS PEDIATRICA E DEL LONG-COVID #MEAction ha realizzato una nuova e necessaria risorsa, che trovate qui (in inglese). Si tratta di una guida al pacing e alla gestione della ME/CFS pediatrica e del Long-COVID.
La World ME Alliance, di cui facciamo parte, ha preparato un documento, che ’ stato pubblicato sul sito web, insieme all’articolo, di cui qui avete il link, per prendere posizione contro il Lightning Process.
INTERROGAZIONE FIRMATA DALLA SENATRICE FREGOLENT ’ stata presentata una interrogazione, a prima firma della senatrice Sonia Fregolent (Lega Nord), per l’inserimento della CFS (anche conosciuta come ME e indicata come Fatica cronica post-virale) nei #LEA (Livelli Essenziali di Assistenza), pubblicata il 26 luglio 2022, nella seduta n. 455 del Senato della Repubblica (Atto n. 4-07306). […]
L’ Associazione Malati di CFS Onlus ha parlato dei casi pediatrici di ME/CFS su “Donna Moderna” del 14 luglio (pag. 82 – 85). 2
Il protocollo dello studio DecodeME ’ stato pubblicato su BMC Neurology. Questo garantisce trasparenza e consente ad altri ricercatori in tutto il mondo di replicare e sviluppare lo studio con le proprie coorti: qui.
COME POSSIAMO VEDERE L’INFIAMMAZIONE CEREBRALE NELLA ME/CFS ’ sintesi del webinar di Jarred Younger, PhD, a cura di Giada Da Ros Al PDF qui, c’’ una sintesi in italiano del webinar su ’COME POSSIAMO VEDERE L’INFIAMMAZIONE CEREBRALE NELLA ME/CFS’, tenuta da Jarred Younger lo scorso 23 giugno 2022. Il video della conferenza lo potete trovare […]
Sostieni la nostra associazione acquistando online i gadget con il logo “Encefalomielite Mialgica – – ME/CFS Awareness”. Acquista dal nostro negozio solidale online. Troverai magliette, felpe, tazze, borracce, boccali, sottobicchieri,calamite, adesivi, buste, borsoni, marsupi, ombrelli, grembiuli, lunchbox… Il ricavato sarà direttamente devoluto alla nostra organizzazione. Per prodotti solidali fatti a mano visita la pagina Facebook […]
La responsabile della ricerca di Emerge Australia, Michelle Tavoletti ha tenuto una conferenza-incontro con principali ricercatori australiani di ME/CFS – il professor Paul Fisher, la dottoressa Sara Ballouz, il dottor Chris Armstrong e il professor Ken Walder – perché illustrino i loro ultimi studi sula patologia: qui.
Organizzazione di Volontariato impegnata per la conoscenza, il riconoscimento e il supporto alle persone con ME/CFS.
CRO – Centro di Riferimento Oncologico
V. Franco Gallini, 2 – 33081 Aviano (Pordenone)
E-mail: cfs@cro.it
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