Di Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italiana di Aviano (PN) La IACFS/ME, ovvero l’Associazione Internazionale per la Sindrome da Fatica Cronica/Encefalomielite Mialgica, ha allertato la comunità della CFS/ME rispetto all’intenzione di inserire la malattia all’interno del DSM-5, che dovrebbe uscire nel 2013, curato da una Task Force della Associazione Psichiatrica Americana. IL DSM […]
Partecipazione della CFS Associazione Italiana di Aviano alla presentazione del IX Rapporto nazionale sulle politiche della cronicit’ “Malattie croniche e diritti: zona ad accesso limitato”, del Coordinamento nazionale delle Associazioni dei Malati Cronici (CnAMC) di Cittadinanzattiva (Sala Capitolare del Senato della Repubblica ’ Roma) – Resoconto del IX Rapporto CnAMC
LA DOTTORESSA VERNON RAGIONA SUI RISULTATI PUBBLICATI DA ’RETROVIROLOGY’. DI Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italiana di Aviano (PN) Recentemente la rivista ’Retrovirology’ ha pubblicato un articolo che non trova alcun collegamento fra il retrovirus XMRV e la CFS/ME. ’ il secondo studio che arriva a questa conclusione, e mentre preparavamo la traduzione […]
Di Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italiana di Aviano (PN) La CFIDS Association on America nel marzo 2008 ha messo a disposizione una serie di fondi in modo tale che potessero venire dedicati alla ricerca sulla CFS. Gli obiettivi principali posti sono stati trovare: un marker biologico; delle diagnosi obiettive; dei trattamenti. Nel […]
Prima Associazione nata in Italia, ora la CFS Associazione Italiana di Aviano (PN) ’ la prima anche su Facebook. Se ci siete anche voi, diventate fan.
Pensate che la CFS/ME sia una vera malattia? Il Daily Mail ritira la domanda e si scusa Istituzioni – Stampa Di Giada Da Ros. Presidente CFS Associazione Italiana ’ Aviano (PN) (leggi)
UNA MAPPA DELLA CFS/ME DI Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italia di Aviano (PN) Un sito inglese, Chronic Fatigue Sindrome and Fibromialgia World Map, sta cercando di creare una mappa virtuale di tutti coloro che soffondo di CFS/ME e fibromialgia e invita tutti a registrarsi. Farlo ’ semplice: basta indicare il proprio codice […]
Di Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italiana, di Aviano (PN) Il 6 gennaio PLoS ONE, una rivista inglese online per la comunicazione sulla ricerca scientifica e medica passata al vaglio dei colleghi ma aperta a tutti, ha pubblicato una ricerca dal titolo ’Fallimento nell’individuare il nuovo retrovirus XMRV nella Sindrome da Fatica Cronica’ […]
Di Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italiana di Aviano (PN) Di seguito riportiamo tradotto il comunicato stampa che il Whittemore Peterson Institute ha diffuso in seguito alla pubblicazione su PLoS ONE di uno studio inglese che ’ stato incapace di trovare l’XMRV nei pazienti con la CFS/ME da loro esaminati. PER DIFFUSIONE IMMADIATA […]
PENSATE CHE LA CFS/ME SIA UNA VERA MALATTIA? IL DAILY MAIL RITIRA LA DOMANDA E SI SCUSA. Di Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italiana di Aviano (PN) Alcuni giorni fa, il quotidiano britannico The Daily Mail ha pubblicato un insultante sondaggio in cui si chiedeva ’Pensate che la ME sia una vera malattia’? […]
ARTICOLO ’Una ricerca non trova prova che un virus ’ la causa della ME’ ll perenne problema dei trial come quello dell’ICL e quelli finanziati dal Medical Research Council ’ che non usano gruppi di pazienti ben definiti, cosa che può negare i risultati di ricerca. Per replicare uno studio di ricerca, i campioni di […]
Qualche mese fa il sito EmpowHER, sito dedicato alla salute e al benessere delle donne, ’ stato scritto un articolo, firmato da Jody Smith, che ricorda quali sono le 10 cose principali da non dire a chi ha la CFS, sulla base di quelle che si ’ sentita dire negli anni lei. Indichiamo di seguito […]
Di Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italiana di Aviano (PN) Come già abbiamo avuto modo di scrivere, alla fine dello scorso anno si ’ tenuto un incontro del CFSAC, il Comitato di Consulenza sulla CFS americano. In quell’occasione ci sono stati diversi interventi. Uno dei più apprezzati ’ stato quello del dottor Coffin, […]
Lettera del Dr. Derek Enlander membro del direttivo dell’ESME (European Society for ME/CFS) al Primo Ministro . (Leggi testo)
di Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italiana di Aviano (PN) Anche l’Italia, attraverso la figura del dottor Umberto Tirelli, primario della divisione di Oncologia Medica A del Centro di Riferimento Oncologico di Aviano (PN), fa parte dell’ESME (European Society for ME ’ La società Europea per l’ME), la cui missione ’ quella di […]
Di Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italiana di Aviano (PN) Il dottor David S. Bell, che esercita la professione a Lyndonville, New York, ’ da anni uno dei maggiori esperti di CFS/ME, con numerose pubblicazioni in proposito, fra cui ’A Disease of A Thousand Names’ (Una malattia dai Mille Nomi, del 1988) e […]
Di Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italiana di Aviano (PN) Il Chronic Fatigue Syndrome Advisory Commettee (CFSAC, cio’ il Comitato di Consulenza sulla CFS) ’ un organismo che si propone di dare consigli e fare raccomandazioni al Ministro della Sanit’ americano, attraverso l’intermediazione della figura di un vice-ministro della sanit’, su una vasta […]
STUDIO SUL COSTO DEL CAMMINARE: MAGGIORE PER CHI HA LA CFS Su Disability and Reabilitation (Disabilit’ e Riabilitazione), la rivista ufficiale della International Society of Physical and Rehabilitation Medicine (ISPRM, Societ’ Internazionale della Medicina Fisica e della Riabilitazione), una organizzazione preminentemente scientifica con lo scopo di migliorare la conoscenza e le competenze nel campo della […]
Di Giada Da Ros presidente della CFS Associazione Italiana di Aviano (PN). La recente scoperta di un retrovirus chiamato XMRV collegato alla CFS/ME, di cui sono stati co-autori insieme ad altri la dottoressa Judy Mikovits e il dottor Peterson, si ’ avuta anche grazie ai finanziamenti di Annette Whittemore che ha fondato il Whittemore Peterson […]
RETROVIRUS XMRV: UN TEST DIAGNOSTICO ENTRO L’ANNO Di Giada Da Ros ’ presidente della CFS Associazione Italiana di Aviano (PN) La notizia della scoperta di un collegamento fra la ME/CFS e il retrovirus XMRV (xenotropic murine leukemia virus-related virus) ha fatto il giro del mondo in men che non si dica. Non solo. La dottoressa […]
Di Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italiana di Aviano (PN) La dottoressa Nancy G. Klimas, direttrice del dipartimento di immunologia della University of Miami School of Medicine e direttrice della ricerca clinica su AIDS/HIV al Miami Veterans Affairs Medical Center, nonché membro del direttivo della Associazione Internazionale della CFS/ME, ha risposto ad alcune […]
La CFIDS Association of America ha lanciato, i primi di ottobre, una nuova campagna di sensibilizzazione sulla CFS: SolveCFS, Risolvete la CFS. Gli obiettivi sono quelli di rendere la CFS ampiamente capita, diagnosticabile, curabile e prevenibile. Per questa ragione, insieme a un nuovo sito web dedicato a questo, ha varato una serie di iniziative. 1. […]
di Giada Da Ros ’ Presidente della CFS Associazione Italiana di Aviano Una importante scoperta ’ stata annunciata dal Ministero della Sanit’ americano insieme ai ricercatori che sono stati artefici della scoperta: ci sono prove di un collegamento fra la CFS e un gammaretrovirus chiamato Xenobiotic Murine Retrovirus (XMRV). Di seguito trovate la traduzione del […]
di Giada Da Ros, presidente della CFS-Associazione Italiana di Aviano La CFIDS of America ha lanciato una serie di questionari online a partire dallo scorso febbraio per cercare di tracciare un profilo dei pazienti con la CFS. Il questionario di agosto, nello specifico, ha cercato di ricavare informazioni sulla vita quotidiana dei partecipanti. Millesettecentoottantaquattro persone […]
Como – Aula Magna del Politecnico – Convegno organizzato dall’Associazione dei malati di fatica cronica di Pavia “Astenia dal sintomo alla malattia” –vedi programma –
GIORNATA MONDIALE DELLA CFS: comunicato stampa LA SINDROME DA STANCHEZZA CRONICA Nel dicembre 1994, un gruppo internazionale di studio sulla Sindrome da Stanchezza Cronica, del quale ho fatto parte, ha pubblicato sugli Annals of Internal Medicine, una nuova definizione di caso di CFS che rimpiazzava la definizione pubblicata sei anni prima. Nella nuova definizione un […]
il CDC ha realizzato questo spot televisivo Missing My Life per la campagna di sensibilizzazione sulla CFS. E’ una versione sottotitolata in italiano, per quella originale la pagina web di riferimento e’: http://www.cfsmagazine.it/eventi-e-iniziative/29-altri-eventi/70-missing-my-life Notizie precedenti: sotto ci sono delle notizie del 2007. Per il resto per la notizie precedenti al 2009, visitate il vecchio sito […]
Tumori e stanchezza nel malato oncologico: – 2’ Convegno Mitteleuropeo di Cure palliative : Il Dolore e la fatigue nell’anziano: dalla diagnosi alla cura (vedi programma allegato) c/o Centro di Riferimento Oncologico ’ Aviano ’ Pordenone Scarica il programma del 18 maggio 2007 Sindrome da Stanchezza Cronica: Il 12 maggio di ogni anno si celebra […]
Organizzazione di Volontariato impegnata per la conoscenza, il riconoscimento e il supporto alle persone con ME/CFS.
CRO – Centro di Riferimento Oncologico
V. Franco Gallini, 2 – 33081 Aviano (Pordenone)
E-mail: cfs@cro.it
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