MERCOLED’
MERCOLED’ DELLA SCIENZA DELLA OMF N.4 Qui il link all’articolo tradotto.
ME/CFS e Malattia della Guerra del Golfo (GWI): clinicamente non sono distinuguibili, e hanno molti elementi in comune (anormalit’ immunitarie e difetti funzionali), ma sono invece diverse ad analisi più approfondite. L’attività dei pathway metabolici, ad esempio, ’ diminuita nella CFS/ME ed aumentata nella GWI. Parla in proposito la dottoresas Nancy Klimas: qui. Uno studio […]
I PAZIENTI CON LA CFS/ME SONO ESAUSTI A LIVELLO CELLULARE Secondo un nuovo studio (Tomas et Al, 2017), a cui partecipa anche la dottoressa Julia Newton, not anel campo dela CFS/ME, la bioenergia cellulare ’ danneggiata nei pazienti di CFS/ME Questo dice l’abstract (tradotto) dello studio in questione: La Sindrome da Fatica cronica (CFS) ’ una […]
La Open Medicine Foundation (OMF) ogni mercoled’ fa un piccolo aggiornamento scientifico sulla CFS/ME, che verrà poi tradotto in italiano: qui trovate il primo.
RAMSEY AWARDS 2017 I vincitori del Ramsay Award 2017 (borse si ricerca sulla CFS/ME): qui. 1’ novembre 2017 LYME POST TRATTAMENTO CON SINTOMI CFS/ME: UN’IPOTESI Ci fa piacere segnalare questa pubblicazione di Paolo Maccallini, che ipotizza un meccanismo di azione della Sindrome di Malattia di Lyme post-trattamento (PTLDS), con sintomatologia CFS/ME: “Autoimmunit’ contro un enzima […]
La traduzione in italiano dell’articolo della Solve ME/CFS Initiative che riassume le presentazioni fatte al Discovery Forum 2017 che illustrano alcuni dei principali attori impegnati nella ricerca sulla patologia in questo momento: qui.
L’alluminio contenuto nei vaccini, essendo bioresistente, potrebbe essere una della cause della Sindrome da Fatica Cronica (CFS). ’ quanto sostiene il prof. Romain Gherardi, ricercatore francese e direttore presso l’INSERM (l’Istituto Nazionale per la Salute e la Ricerca Medica). Come pubblicato su Morpholgie nel 2016 ed altre autorevoli riviste mediche, e come ha recentemente dichiarato […]
VIDEO SUI SINTOMI DELLA CFS/ME Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italiana, ha caricato su Youtube un video in cui parla dei sintomi della CFS/ME secondo i CDC di Atlanta: qui.
Un recente studio ha evidenziato delle differenze nella struttura cerebrale delle persone con la CFS/ME. Non ’ il primo studio in proposito, per’ ’ il primo che riporta un aumentato volume della materia grigia rispetto ai controlli sani. Allo studio hanno partecipato 42 pazienti, che soddisfano i criteri diagnostici Fukuda e che sono stati selezionati […]
UN VIDEO IN CUI SI PARLA DELLA CFS/ME Il paziente-esperto Paolo Maccallini ha caricato un video su YouTube in cui parla della CFS/ME, dei criteri diagnostici e delle anomalie misurabili: qui.
NEWSLETTER DI OTTOBRE DELLA OMF La newsletter della Open Medicine Foundation ’ ora online con la traduzione in italiano: qui.
UNA PETIZIONE A TUTTI I GOVERNI DEL MONDO Invitiamo a firmare questa petizione che chiede che tutti i governi del mondo riconoscano la CFS/ME e finanzino la ricerca in modo adeguato per tratarla, fino a trovare una cura: qui.
Cosmopolitan: Milioni di donne soffrono di una patologia che succhia loro virtualmente via la vita – ma i medici non la prendono ancora seriamente: qui (in inglese).
ORGANIZZATO A WASHINGTON UN INCONTRO SULLA CFS/ME Per il 14 ottobre la Sove ME/CFS Initiative ha organizzato a Washington il secondo “Discovery Forum”, meeting annuale con alcuni dei maggiori esperti nel campo della CFS/ME. Si tratta di una opportunit’ per valutare gli sviluppi che ci sono stati, avviare collaborazioni e affrontare i problemi da affrontare […]
COMPLIMENTI ALL’OSPEDALE SANT’ANNA DI SAN FERMO DELLA BATTAGLIA (CO) Ci complimentiamo con l’Ospedale Sant’Anna di San Fermo della Battaglia (CO) – Reparto di Degenza Chirurgica 3 (anestesista, ginecologi, operatori tutti) che hanno avuto una paziente di CFS/ME come ricoverata nei giorni scorsi. Hanno dimostrato di essere a conoscenza della patologia e hanno trattato la paziente […]
LA OMF AGGIORNA SULLA RICERcA NELLA CONFERENZA DEL 4 NOVEMBRE L’associazione della CFSME e FM del Massachussetts tiene una conferenza il 4 novembre prossimo. Partecipar’ anche Linda Tannenbaum, presidente della Open Medicine Foundation, che aggiorner’ sulla ricerca sulla patologia. In proposito, si legga qui.
NEI PAZIENTI DI CFS/ME L’ESERCIZIO PEGGIORA I SINTOMI Su Morning Edition del’americana NPR si parla di CFS/ME a tutto tondo e di come l’esercizio peggiori i sintomi: qui. 1’ ottobre 2017 JENNIFER BREA PARLA DI CFS/ME E “UNREST” La paziente, autrice del documentario sulla CFS/ME “Unrest” partecipa alla trasmissione Tv americana “Today”: qui, e qui […]
CFS/ME e ALLUMINIO NEI VACCINI: ALLARME IN FRANCIA Alareme pubblico in Francia per un collegamento fra le particelle di alluminio nei vaccini e la CFS. Si legga a questo link. Lo studio ’ serio, conferma il prof. Tirelli, che commenta: “Ci vogliono approfondimenti sui vari problemi sollevati, ma nessun farmaco e così i vaccini, si […]
NIH: FINANZIAMENTI A CENTRI PER LA RICERCA SULLA CFS/ME I National Institutes of Health americani hanno annunciato il finanziamento a di quattro centri dedicati alla ricerca sulla CFS/ME 1. Cornell ME/CFS Collaborative Research Center Principale investigatore: Maureen Hanson, Ph.D., Cornell University, Ithaca, New York; 1U54NS105541-01 La Hanson e i suoi colleghi faranno ricerca sui meccanismi […]
BBC RADIO 4: Intervista a Jennifer Brea (in inglese) sul documentario Unrest: qui.
Il NICE DECIDONO DI AGGIORNARE LE LINEE GUIDA SULLA CFS/ME Come si può leggere qui, il NICE (l’Istituto Nazionale per la Salute e l’Eccellenza Clinica britannico), in seguito a numerose pressioni, ha cambiato idea e ha deciso, alla luce della nuove evidenze mediche, di cambiare le linee guida sulla CFS/ME. Un passo importante salutato con […]
RYAN PRIOR ALLO STANFORD MEDICINE X Ryan Prior (autore del documentario ‘Forgotten Plague’) parla allo Stanford Medicine X: qui un frammento: “Soluzioni esistono per la nostra patologia”.
L’INTERVENTO DEL PROF. MONTOYA Qui trovate l’intervento del professor Jose Montoya della Stanford University al convegno di Bristol CMRC in cui parla della sua più recente ricerca sul livello di citochine nel sangiue dei pazienti con CFS/ME. 14 settembre UN PODCAST SULLA CFS/ME Qui trovate un podcast sulla politica e la scienza della CFS/ME e […]
COMUNICATO STAMPA DEL PROF. TIRELLI LA SINDROME DA FATICA CRONICA: ANCHE A STANFORD, PALO ALTO, CALIFORNIA, LA RICONOSCONO COME OGGETTO DI RICERCA E DI CONGRESSI All’inizio degli anni novanta descrissi per la prima volta in Italia un numero consistente di pazienti con Sindrome da Fatica Cronica (CFS) e riportai 205 pazienti sulla rivista scientifica Archives […]
LA NEWLETTER DI AGOSTO DELLA OMF La newsletter di agosto della Open Medicine Foundation ’ ora disponibile anche inn italiano: qui (cliccare in alto a destra dove dice “italiano”).
Aiutate gli olandesi frirmando questa petizione che chiede di riconoscere che la ME non MUPS (ovvero Simtomi Fisici non Spiegati dalla Medicina).
Da parte dela Open Medicine Foundation: Cari amici italiani, Siamo molto grati ed entusiasti di poter condividere le notizie della OMF con la vostra associazione. Vi invitiamo a condividere queste informazioni con la vostra organizzazione e su Facebook o Twitter. Se desideri ricevere il testo e le immagini in altri formati (Word, PDF), mandami una […]
NUOVO STUDIO SUL TEST DI ESERCIZIO CARDIO-POMONARE DI DUE GIORNI Risultati. Il primo giorno non si sono differenze fra pazienti con la CFS/ME e i controlli sani. E i pazienti con SM (Sclerosi Multipla) risultano meno in forma dei sani e dei pazienti di ME/CFS. Il secondo giorno i sani e i pazienti di SM […]

Organizzazione di Volontariato impegnata per la conoscenza, il riconoscimento e il supporto alle persone con ME/CFS.
CRO – Centro di Riferimento Oncologico
V. Franco Gallini, 2 – 33081 Aviano (Pordenone)
E-mail: cfs@cro.it
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