Tutte le notizie dell’associazione
Si
Si tiene a Padova il seminario “SINDROME DA FATICA CRONICA: UN SINTOMO E UNA SINDROME DA RICONOSCERE ANCHE IN AMBITO PEDIATRICO”, organizzato dalla Associazione CFS Veneto e dalla AMCFS e diretta a diverse categorie di medici. Relatori: dott. Lorenzo Lorusso, prof. Aldo Baritussio, prof. Stefano Masiero, prof. Leonardo Zoccante. dott.ssa Caterina Zilli
IL MUNICIPIO DI
IL MUNICIPIO DI PORDENONE SI ILLUMINA PER LA GIORNATA MONDIALE DI SENSIBILIZZAZIONE: vedi qui.
Insieme a CFS Italia, che ha lanciato l’idea, ’ stato realizzato un
video-collage di pazienti (e medici) per la giornata mondiale della CFS/ME il 12 maggio.
OSSIGENO-OZONO
OSSIGENO-OZONO TERAPIA PER CFS/ME E FIBROMIALGIA:parla il prof. Umberto Tirelli (video)
PROGETTO
PROGETTO #HippopotamousOath Invitiamo tutti a partecipare al Progetto #HippopotamusOath (il nome nasce come “gioco di parole” sul Giuramento di Ippocrate). Il testo dice: L’Encefalomielite Mialgica (ME) ’ una malattia neurologica cronica, debilitante, spesso degenerativa. (WHO ICD-10 G93.3). I pazienti di ME nel mondo hanno sofferto per diagnosi sbagliate e cattivi trattamenti come risultato di politiche […]
UNA LETTERA
UNA LETTERA APERTA A “PSYCHOLOGICAL MEDICINE” Il blog Virology, curato da Vincent Racaniello, ha scritto una lettera aperta, che la CFS Associazione Italiana condivide in pieno e che ha chiesto di poter firmare, alla rivista “Psychological Medicine”. L’originale, e i firmatari, lo trovate qui. Sotto trovate la traduzione di quella lettera. Gentili Sir Robin Murray […]
BETTERI INTESTINALI NELLA CFS
I Ricercatori del Center for Infection and Immunity (CII) alla Columbia University hanno pubblicato oggi un articolo che mostra anormali livelli di alcuni specifici batteri intestinali nei pazienti con la Encefalomielite Mialgica / Sindrome da Fatica Cronica (ME/CFS). I ricercatori hanno seguito 50 pazienti e 50 controlli sani accoppiati reclutati in quattro siti clinici per […]
LA
LA NOSTRA GUERRA DEL VIETNAM E’ FINITA OGGI E’ un brano vecchio, e decisamente di parte (’ un’opinione assolutamente personale), ma voglio metterlo un questa nota perché ritengo che sai comunque significativo. E’ un grido di gioia e un j’accuse di Hillary Johnson a ridosso della scoperta del collegamento da parte del Whittemore Peterson Institute […]
CHE COSA SUCCEDE QUANDO HAI UNA MALATTIA CHE I MEDICI NON RIESCONO A
CHE COSA SUCCEDE QUANDO HAI UNA MALATTIA CHE I MEDICI NON RIESCONO A DIAGNOSTICARE: il ’TED Talk’ di Jennifer Brea (guarda qui, con i sottotitoli in italiano)
POTENZIALE ANORMALIT’ GENETICA COLLEGATA AI SINTOMI DI CFS/ME
Gli scienziati al National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID ’ Istituto Nazionale di Allergia e Malattie Infettive) degli Istituti Nazionali di Sanit’ americani, hanno identificato una potenziale anormalit’ genetica collegata a molti dei sintomi della CFS/ME. La triptasi, una proteina nel sangue, ’ spesso associata a reazioni allergiche e alcuni pazienti con sintomi […]
RESI PUBBLICI
RESI PUBBLICI DI DATI DEI TRIAL PACE Quanto segue ’ la traduzione di quanto scritto a questo link. La Queen Mary University of London (QMUL) ha reso pubblici i dati PACE ai pazienti che lo hanno richiesto sulla base del Freedom of Information Act, come ordinato da un recente tribunale, nell’ultimissimo giorno possibile per presentare […]
BIOMARCATORI E SPERANZE TERAPEUTICHE PER LA SINDROME DA FATICA CRONICA
A lungo la comunità scientifica si ’ disinteressata o ha comunque prestato poca attenzione al problema della Sindrome da Fatica Cronica, ma si stanno facendo grandi passi avanti nella comprensione della malattia. In tempi recenti si ’ preannunciato più di un possibile biomarcatore. 1. Hornig et al: uno studio ampio e con un gran numero […]
NUOVI
NUOVI CRITERI PER LA SINDROME DA FATICA CRONICA (leggi qui) Giugno 2016 UNDICESIMO CONVEGNO DI INVEST IN ME (IIME11) Di seguito trovate una via di mezzo fra un sunto e una traduzione di quanto scritto a questo link, ovvero una sintesi delle presentazioni fatte al convegno sulla CFS/ME organizzato da ’Invest in ME’. Si ’ […]
INIZIATIVE PER LA GIORNATA MONDIALE DI SENSIBILIZZAZIONE
Ci sono una serie di iniziative che, in occasione di questa giornata, abbiamo piacere di segnalare. 1. Oggi a Pordenone, la CFS Associazione Italiana, in collaborazione con una gruppo di Fibromialgia del Friuli Venezia Giulia, farà un lancio di palloncini di sensibilizzazione (blu per la CFS/ME, viola per la FM e verdi per la […]
SOSPENSIONE DELL’AMBULATORIO DI CFS PRESSO IL CRO
Una brutta notizia di cui ci ’ arrivata oggi comunicazione. Visti i nuovi orari di lavoro dei medici del Centro di Riferimento Oncologico di Aviano (PN), e considerando la disponibilit’ di un solo dirigente medico del dipartimento di Oncologia Medica per la gestione dell’ambulatorio per la Sindrome da Fatica Cronica (gioved’ pomeriggio), da mercoled’ primo […]
CRITERI
CRITERI E DIAGNOSI della CFS/ME: parla il prof. Leonard Jason (video doppiato in italiano)
INCONTRO CON
INCONTRO CON LA CONSIGLIERA REGIONALE BAGATIN Lo scorso mercoled’ 20 gennaio alle 20.00 c’’ stato un incontro presso l’auditorium della Regione a Pordenone fra la consigliera regionale del Friuli Venezia Giulia Renata Bagatin (Partito Democratico) ’ presente anche il consigliere Zecchinon ’ e il professor Umberto Tirelli, primario della divisione di Oncologia Medica A presso […]
TESTIMONIANZA
TESTIMONIANZA SULLA CFS/ME di Giada Da Ros del 19 novembre 2014 ora su YouTube (video).
PRESENTAZIONE
PRESENTAZIONE – ESPERIENZA CON LA ME: parla il prof. Jason Leonard (video doppiato in italiano)
FAQ
FAQ DALLA PRATICA CLINICA (PARTE II): parla la dottoressa Lucinda Bateman (video doppiato in italiano)
FAQ
FAQ DALLA PRATICA CLINITA (PARTE I): parla la dottoressa Lucinda Bateman. (video doppiato in italiano)
INTRODUZIONE E DIAGNOSI nella CFS/ME: parla la dottoressa Lucinda
INTRODUZIONE E DIAGNOSI nella CFS/ME: parla la dottoressa Lucinda Bateman (video doppiato in italiano)
CONNETTIVIT’ FUNZIONALE A RIPOSO ALTERATA NELLA CFS
’ appena uscito un nuovo promettente studio (trovate l’abstract in inglese al link http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26449441). Ecco il sunto di quello che dice. La connettivit’ funzionale a riposo alterata ’ caratteristica di molte condizioni di dolore cronico, ma non era mai stata valutata nei pazienti con la fatica cronica. Uno studio ne ha investigato l’associazione con la […]
AUTOIMMUNIT’
AUTOIMMUNIT’ NELLA CFS/ME E NELLA FIBROMIALGIA: parla la dottoressa Lucinda Bateman (video doppiato in italiano)
NEUROINFIAMMAZIONE
NEUROINFIAMMAZIONE ED ME/CFS: parla la dottoressa Lucinda Bateman (video doppiato in italiano). “STANCHI” A CURA DI GIADA DA ROS: intervista con Libridine73 (video)
Ultime notizie
CONVEGNO CON ECM IL 22-23 MAGGIO ALL’ISOLA DI SAN SERVOLO (VE)Marzo 4, 2026 - 12:00 pm
IPERSENSIBILITA’ SENSORIALI NELLA ME/CFS E NELLA SMFebbraio 25, 2026 - 12:00 pm
DISTINUGUERE ME/CFS E DEPRESSIONE AtTRAVERSO LA VARIABILITA’ DELLA FREQUENZA CARDIACAFebbraio 17, 2026 - 12:00 pm
MODELLI DI CONNETTIVITA’ FUNZIONALEGennaio 29, 2026 - 12:00 pm

CFS/ME Associazione Italiana – odv
Organizzazione di Volontariato impegnata per la conoscenza, il riconoscimento e il supporto alle persone con ME/CFS.
Che cos’è la CFS/ME?
Contatti
CRO – Centro di Riferimento Oncologico
V. Franco Gallini, 2 – 33081 Aviano (Pordenone)
E-mail: cfs@cro.it
