DUE SOTTOGRUPPI
DUE SOTTOGRUPPI IMMUNITARI Come si può leggere qui, dati preliminari suggeriscono che ci sono due sottogruppi immunitari radicalmente diversi di pazienti con CFS/ME.
Tutte le notizie dell’associazione
A BRISTOL UN
A BRISTOL UN CONVEGNO SULLA CFS/ME Il prossimo settembre si terr’ a Bristol il quarto convegno annuale sulla CFS/ME della UK CFS/ME Research Collaborative: qui i dettagli.
UN VIDEO SPIEGA LA
UN VIDEO SPIEGA LA VITA CON LA CFS/ME Un piccolo video norvegese (con sottotitoli anche in italiano), proprio realizzato dall’Associazione Norvegese dela ME, racconta la storia di Lise che ha 16 anni e soffre di CFS/ME.
La DOTTORESSA
La DOTTORESSA MYHILL LANCIA LA CAMPAGNA #MAIMES ’ ora di fermare l’Abuso Medico dei Pazienti di ME (MAIMES). Parla la dottoressa Myhil in un accorato appello: il video di YouTube. Nel momento in cui segnaliamo la notizia, i sottotitoi in italiano non sono ancora disponibili, ma in preparazione. Eventualmente tornare in un secondo momento sul […]
IN ARRIVO SCOPERTE
IN ARRIVO SCOPERTE DA NUOVE IMMAGINI FUNZIONALI DEL CERVELLO DEI PAZIENTI DI CFS/ME Promettenti scoperte da parte del centro NCNED. Il loro team di neuroimaging. composto da Leighton Barnden e Zack Shan, ha utilizzato un nuovo approccio per investigare i cambiamenti della funzionalit’ cerebrale nella CFS. Questo studio, che ’ cominciato nel 2016, ha utilizzato […]
TEST DI ESERCIZIO
TEST DI ESERCIZIO SUGGERISCONO CHE SIA L’AUTOIMMUNIT’ A CAUSARE I PROBLEMI DI SFORZO NELLA CFS/ME, FM E POTS Quanto segue ’ una sintesi mista a traduzione di quanto compare a questo link. Il dottor David Systrom ’ uno pneumologo esperto in test di esercizio cardiopolmonare invasivo (iCPET) su persone con intolleranza all’esercizio. Quando si ’ […]
SCOPERTI
SCOPERTI BIOMARCATORI PER LA SIDNROME DA FATICA CRONICA Articolo di GAIANEWS.IT: qui.
SIMPOSIO SULLA BASE
SIMPOSIO SULLA BASE MOLECOLARE DELLA CFS/ME ’ già su YouTube il convegno di ieri sulla base molecolare della CFS/ME alla Stanford University, organizzato dalla Open Medicine Foundation: qui.
CFS/ME: UNA MALATTIA INFIAMMATORIA
La CFS ’ una malattia ainfiammatoria che potrebbe essere presto diagnosticata con un test del sangue, dicono gli scienziati. I ricercatori alla Stanford University School of Medicine hanno scoperto che le persone che soffrono dei sintomi di CFS mostrano un aumento di 17 proteine prodotte dal sistema immunitario. PI’ ampio l’aumento, più severa la patologia. […]
DOCUMENTARIO
DOCUMENTARIO SULLA CFS/ME SEVERA: “PERVERSELY DARK” Oggi ’ la giornata mondiale della CFS/ME severa. ’ stata scelta questa data perché era la nata di nascita di Sophia Mirza, morta per ME/CFS al’et’ di 32 anni. Per onorare questa giornata ’ stato reso disponibile il documentario norvegese “Perversely Dark”. Qui il trailer. Per vedere il film nella […]
SIMPOSIO SULLA BASE MOLECOLARE DELLA CFS/ME
Il 12 agosto 2017 si terr’ presso la Stanford University un simposio sulla base molecolare della CFS/ME organizzato dalla Open Medicine Foundation. Sar’ possibile seguirlo in live-streaming, per chiunque voglia, registrandosi entro il 6 agosto, andando a questo link. Qui il calendario degli speaker.
FIRMA DI CITOCHINE ASSOCIATA CON LA SEVERTIT’ DELLA MALATTIA NEI
FIRMA DI CITOCHINE ASSOCIATA CON LA SEVERTIT’ DELLA MALATTIA NEI PAZIENTI DI CFS ’ uscito un nuovo interessante articolo di Montoya ed altri, che trovate a questo link. Sotto, la tradizione dell’abtract. Sebbene alcuni segni di infiammazione siano stati precedentemente riportati nei pazienti con l’encefalomielite mialgica o sindrome da fatica cronica (ME/CFS), i dati erano […]
IL TRAILER DEL DOCUMENTARIO “UNREST”
Qui trovate il trailer del documentario sulla CFS/ME intitolato Unrest, di Jennifer Brea. Esce il 22 settembre nei cinema americani e da ottobre (10.10) internazionalmente. #timeforunrest
IDROTERAPIA PER LA
IDROTERAPIA PER LA CFS/ME: IL PROTOCOLLO DEL DOTTOR CHENEY L’articolo che segnaliamo qui ’ di qualche anno fa (2014), ma ’ comunque sempre interessante. Potrebbe spiegare perché andare al mare e fare dei bagni ci aiuta come pazienti. Il dr. Cheney propone l’idroterapia per la CFS/ME. L’idea che supporta il trattamento ’ che l’immersione nell’acqua […]
#UnderTheUmbrella 4
#UnderTheUmbrella 4 #WorldBrainDay Ecco qui il video per aumentare la consapevoezza e diminuire lo stigma, presente anche Giada Da Ros, in qualità di presidente della CFS Associazione Italiana.
UN CORSO SULLA
UN CORSO SULLA CFS/ME PER RICERCATORI Una eccellente notizia da parte della AMCFS. E’ iniziato un training per giovani ricercatori europei presso l’Universit’ di Pavia tenuto dalla dottoressa Enrica Capelli e il dottor.Lorenzo Lorusso. Il corso nasce dal progetto Coast Action. Il link al programma.
NEWSLETTER DI
NEWSLETTER DI LUGLIO DELLA OPEN MEDICINE FOUNDATION Simposio di Comunit’ sulla Base Molecolare della ME/CFS Sponsorizzato dalla OMF Domenica, 12 agosto 2017, alla Stanford University Unitevi a noi nell’incontrare di persona questo eccezionale team di ricercatori Speaker all’evento: Ronald W. Davis, Stanford University Bob Naviaux, University of California, San Diego Chris Armstrong, University of Melbourne […]
SOTTOTIPI DI
SOTTOTIPI DI PAZIENTI CON LA ME/CFS SULLA BASE DEL DECORSO DELLA MALATTIA. Un nuovo studio (Stoothoff J. et al, 2017) guarda ai pazienti di CFS/ME sulla base del decorso della malattia. L’abstract dello studio: Ricerche passate hanno suddiviso per tipi i pazienti con la Encefalomielite Mialgica (ME) e Sindrome da Fatica Cronica (CFS) secondo fattori […]
UNA PETIZIONE
UNA PETIZIONE CHIEDE LA REVISIONE DELLE NICE Una petizione, che noi abbiamo firmato, chiede la revisione delle linee guida NICE perché inadeguate. Potete firmarla qui.
PERCH’ ’ IMPORTANTE IL RINNOVAMENTO DL SITO DEI CDC
(di Giada Da Ros) I CDC ( i Centers for Diesease Control and Prevention, i Centri per la prevenzione e il controllo delle malattie) di Atlanta in Georgia sono un organismo addetto alla salute pubblica molto importante negli USA. La modifica della pagina web dedicata alla CFS/ME sul loro sito ’ questa ’ la pagina […]
I CDC DI ATLANTA
I CDC DI ATLANTA RINNOVANO IL SITO SULLA CFS/ME Un’ottima notizia annunciata dal tweet di Mary Dimmock. Il sito sulla CFS/ME dei CDC di Atlanta ’ stato aggiornato (cosa attesa da un po’) e sono stati tolti i riferienti alla GET (Terapia dell’Esercizio Graduale) e alla CBT (Terapia Cognitivo Comportamentale) come terapie utili per la […]
Il professor Tirelli
Il professor Tirelli apore una nuovisima clinica a Sacile (PN): si legga qui. Si tratta la CFS/ME con ossigeno-ozono terapia.
UN NUOVO MANUALE
UN NUOVO MANUALE SULLA CFS/ME PEDIATRICA Qui trovate il nuovo, atteso manuale sulla CFS/ME pediatrica. Edited by: Alberto Spalice (Policlinico Umberto I).
UNO STUDIO
UNO STUDIO COMPARATIVO FRA CFS E SCELROSI MULTIPLA. Un blogger ha reso in modo grafico i dati di un articolo che fa una comparazione fra le due patologie: qui. Nel post c’’ anche il link all’effettivo studio.
I deficit delle corteccia prefrontale mediale sono correlati con il
I deficit delle corteccia prefrontale mediale sono correlati con il sonno non ristoratore nei pazienti con CFS: qui lo studio.
IL BLOG DI ANIL VAN
IL BLOG DI ANIL VAN DER ZEE Ora ’ disponibile anche in traduzione italiana il blog di Anil Van Der Zee, ex-ballerino di danza classica affetto da ME/CFS: qui.
IL PODCAST DI
IL PODCAST DI MENDELSPOD CHE INTERVISTA RON DAVIS Ecco qui il link al podacast di Mendelspod che intervista Ron Davis (in inglese).
S
ul sito della Open Medicine Foundation, un breve pezzo sul convegno “Investi in ME” che indica anche l’incontro con la CFS Associaizone Italiana.: qui:
CONVEGNO “INVEST IN
CONVEGNO “INVEST IN ME” A LONDRA La presidente Giada Da Ros e il socio Fabio Cecchinato presenziano all’interessante convegno. Qui il riassunto ufficiale del convegno (in inglese) realizzato dalla dottoressa Rosamund Vallings. Cercheremo di fornirne una versione in italiano al più presto, magari con aggiunte personali. 27 maggio 2017 RACCOLTA FONDI PER IL PROGETTO DI […]
Ultime notizie
CONVEGNO CON ECM IL 22-23 MAGGIO ALL’ISOLA DI SAN SERVOLO (VE)Marzo 4, 2026 - 12:00 pm
IPERSENSIBILITA’ SENSORIALI NELLA ME/CFS E NELLA SMFebbraio 25, 2026 - 12:00 pm
DISTINUGUERE ME/CFS E DEPRESSIONE AtTRAVERSO LA VARIABILITA’ DELLA FREQUENZA CARDIACAFebbraio 17, 2026 - 12:00 pm
MODELLI DI CONNETTIVITA’ FUNZIONALEGennaio 29, 2026 - 12:00 pm
CFS/ME Associazione Italiana – odv
Organizzazione di Volontariato impegnata per la conoscenza, il riconoscimento e il supporto alle persone con ME/CFS.
Che cos’è la CFS/ME?
Contatti
CRO – Centro di Riferimento Oncologico
V. Franco Gallini, 2 – 33081 Aviano (Pordenone)
E-mail: cfs@cro.it